品質管理
私達に厳密なQCがあり、R & D Department.Eachプロダクトは販売法サービスの後でのために容易であるIDを所有することを持っています。
証明
標準：
FDA
数：
3008610343
発行日:
2015-06-08
有効範囲:
United States Code of federal regulations
が発行：
U.S. Food and Drug Administration
標準：
CE(SGS)
数：
CN/SZH9077
発行日:
2015-09-01
有効期限:
2020-08-01
有効範囲:
EC Directive 93/42/EEC
が発行：
SGS-CSTC Standards Technical Services Co.,Ltd
標準：
ISO 9001:2008
数：
M5933
発行日:
2017-02-15
有効期限:
2018-09-14
有効範囲:
が発行：
TUV SUD America Inc
標準：
ISO 13485:2012
数：
SH1611711
発行日:
2017-02-14
有効期限:
2019-04-30
有効範囲:
が発行：
TUV SUD Product Service GmbH
標準：
FDA
数：
3008610343
発行日:
2015-06-08
有効範囲:
United States Code of federal regulations
が発行：
U.S. Food and Drug Administration
標準：
CE(SGS)
数：
CN/SZH9077
発行日:
2015-09-01
有効期限:
2020-08-01
有効範囲:
EC Directive 93/42/EEC
が発行：
SGS-CSTC Standards Technical Services Co.,Ltd
標準：
ISO 9001:2008
数：
M5933
発行日:
2017-02-15
有効期限:
2018-09-14
有効範囲:
が発行：
TUV SUD America Inc
標準：
ISO 13485:2012
数：
SH1611711
発行日:
2017-02-14
有効期限:
2019-04-30
有効範囲:
が発行：
TUV SUD Product Service GmbH
会社概要
Shanghai huifeng medical instrument co., ltd
連絡窓口： MsHuihua Shao
