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OEMの契約製造業のための医学の部品の電気排出の機械裁ち
速い細部:
| 最少切断幅: | 0.020 mm |
| 正確さ: | +/- 0.005 mm |
| Materail | 完全な一連のステンレス鋼、プラチナ イリジウムの合金、NI及びチタニウムの合金、銅 |
記述
堅い合金および堅くされた鋼鉄のようなさまざまな伝導性材料を、処理します;深く、良い穴、定形穴、深い溝、狭いところスリットおよびカット シート、等プロセスいろいろな種類の形成用具、型板および糸リング ゲージを処理します。
edmの間に、用具の電極および工作物は脈拍の電源の2本の棒にそれぞれ接続され、加工液で浸ります、または加工液は排出のギャップに満たされます。
比較優位:
品質保証
Jenitekは顧客の必要性を満たし、法定および法的な要求事項に従い、顧客満足を高め、そしてプロダクト、プロセスおよびサービスの連続的な改善によって質の管理システムの有効性を維持する供給の製品とサービスに託されます。
Jenitekの質の管理システムは証明されたISOの13485:2012およびISOの9001:2008私達の顧客のずっと特定の条件のそれぞれを達成するためにです。
私達にマニュアル、プロシージャ、作業指示および記録を含むドキュメンテーションの4つのレベルを含む完全な品質システムがあります。システム・ドキュメンテーションおよびプロセスに従って、生産のような私達の質の活動、点検、製品開発（NPI）、プロセス確認、製造者のチェーン制御および連続的な改善は管理されています。これは私達が世界中で私達の顧客に精密、性能および安全製品とサービスを提供してもいいことを意味します。
これらのシステム規格はだけでなく、質管理の基礎また、顧客および製品開発私達の医学プロダクトの重要性に優先する、生産および改善プロセスでありことをJenitekの質のチームが言うことがわかる6シグマ質のチームではない。私達に質管理との広範な経験があり、製品開発および改善プロセスで支えるのに方法の範囲を使用し、そして実験(DoE)のIQ/OQ/PQ、FMEA、PFMEAおよび設計を含んで、用具を使います。
詰まり、たどること
認可された生殖不能のパッキングが付いているプロダクト。具体的には厳しいパッキング確認の条件を満たすために形成される。
証明
証明されるISOの9001:2008
証明されるISOの13485:2012
証明されるISOの14001:2004
証明されるOHSAS 18001