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クリーン ルームの挿入物の鋳造物の契約製造業者
速い細部:
| 最高の溶けるtemperrature: | 420℃ |
| 最低の厚さ: | 0.08mm |
| 最低の注入の容積: | 0.1mm3. |
| 範囲の処理: | 鋳造物を挿入して下さい |
| 工具細工のサイズ: | 200 x 200mm |
| クリーン ルームの等級 | 10k、100K |
| 適用材料: | PAのかいま見、PC、LCP、PEI、PEBAX |
記述
費用効果が大きい選択挿入物の鋳造物の機能は有効な製造業の選択を高価な装置アセンブリ ステップ、付加的な点検およびテストの活動を除去するために医療機器エンジニアに与えます。複雑なbioabsorbablesおよびかいま見を含むいろいろなポリマーのマイクロによって形成される医学の部品を、製造します。専有および工業一流プロセス堅い製造業の許容を達成し、生産の機能の条件の承諾を保障するのに利用します。
そして私達の製造工程はスケジュールの良質品を渡すために厳密な制御を適用します。
比較優位:
適用:
電子生理学テストおよび死んだ中心のティッシュを扱う無線周波数の切除。
品質保証
Jenitekは顧客の必要性を満たし、法定および法的な要求事項に従い、顧客満足を高め、そしてプロダクト、プロセスおよびサービスの連続的な改善によって質の管理システムの有効性を維持する供給の製品とサービスに託されます。
Jenitekの質の管理システムは証明されたISOの13485:2012およびISOの9001:2008私達の顧客のずっと特定の条件のそれぞれを達成するためにです。
私達にマニュアル、プロシージャ、作業指示および記録を含むドキュメンテーションの4つのレベルを含む完全な品質システムがあります。システム・ドキュメンテーションおよびプロセスに従って、生産のような私達の質の活動、点検、製品開発（NPI）、プロセス確認、製造者のチェーン制御および連続的な改善は管理されています。これは私達が世界中で私達の顧客に精密、性能および安全製品とサービスを提供してもいいことを意味します。
これらのシステム規格はだけでなく、質管理の基礎また、顧客および製品開発私達の医学プロダクトの重要性に優先する、生産および改善プロセスでありことをJenitekの質のチームが言うことがわかる6シグマ質のチームではない。私達に質管理との広範な経験があり、製品開発および改善プロセスで支えるのに方法の範囲を使用し、そして実験(DoE)のIQ/OQ/PQ、FMEA、PFMEAおよび設計を含んで、用具を使います。
詰まり、たどること
認可された生殖不能のパッキングが付いているプロダクト。具体的には厳しいパッキング確認の条件を満たすために形成される。
証明
証明されるISOの9001:2008
証明されるISOの13485:2012
証明されるISOの14001:2004
証明されるOHSAS 18001