正会員
9 年
| 項目 | 点検点 | 証拠 | 判断 | |
|---|---|---|---|---|
| a. | それはISO9001か他の同等の質の管理システムと証明されるか。 | 工場は2011年11月10日のISOの9001:2008の証明を認証機関得た:GCS.証明数:GCS-1011Q21 | はい | |
| b. | ISO 9001または同等の証明書の証明の規模は何であるか。 | 証明の規模は2つのISO9001証明書のためのLEDライトの設計そして製造をカバーする | はい | |
| c. | 証明書はまだ有効であるか。 | それは11月9日の有効なTh certificateGCS-1011Q21のための2016年である。 | はい | |
| D. | 監視はそれに応じて行われるか。すべての開けられた主要な車を閉まる持っているか。 | 最も最近の監視の監査は2011年11月10日で行われ、すべての車は閉まった | はい | |
| e. | 工場を提供した証明書および最近の会計監査報告のコピーを持っているか。 | ISO9001証明書および会計監査報告はコピーされた | はい | |
| f. | QMS [質の管理システム]の内部監査を進む文書化されたプロシージャおよび計画に従ってするか。 | 内部監査のプロシージャは2011年11月10日に確立された | はい | |
| g. | 最も最近の内部監査のレポートは保ったあるか。すべての開けられた主要な車を閉まる持っているか。 | 最も最近の内部監査は2011年11月10日に実行され、内部監査のレポートは利用できた。 | はい | |
| 結論 | 会社か工場は有効な質の管理システムを実行している | はい | ||
1.品質管理プロセス
a) 製品品質の制御を保障するために「3つの点検」（self-inspection、相互点検、特別な点検）プロシージャを実行する工程。
b) 製造業産物は必須の質の達を保障するように「3パスが」（植物のパスへの原料、半仕上げプロダクト パスは工場パスを離れて、終わった）要求する;
c) 市場の完成品の貯蔵、交通機関および販売はまた製品品質管理に含まれていた。
2.質の管理システムの証明:
企業の生命製品品質の概念」はに「基づいている、
GRANDOLは積極的に質の管理システムの証明ISOの9001:2008を採用する。私達の会社は改良して、維持の質の管理システムは効果的に作動し続けた。
IQC QA
IESテスト 球テスト
