正会員
10 年
| 項目 | 点検点 | 証拠 | 判断 | |
|---|---|---|---|---|
| a. | それはISO9001か他の同等の質の管理システムと証明されますか。 | 工場は2011年11月10日のISOの9001:2008の証明を認証機関得ました:GCS.証明数:GCS-1011Q21 | はい | |
| b. | ISO 9001または同等の証明書の証明の規模は何ですか。 | 証明の規模カバーは2つのISO9001証明書のためのLEDライトの製造設計し、 | はい | |
| c. | 証明書はまだ有効ですか。 | それは11月9日の有効なTh certificateGCS-1011Q21のための2016年です。 | はい | |
| D. | 監視はそれに応じて行われますか。すべての開けられた主要な車は閉まりましたか。 | 最も最近の監視の監査は2011年11月10日で行われ、すべての車は閉まりました | はい | |
| e. | 工場は証明書および最近の会計監査報告のコピーを提供しましたか。 | ISO9001証明書および会計監査報告はコピーされました | はい | |
| f. | QMS [質の管理システム]の内部監査は文書化されたプロシージャおよび計画に従って進みますか。 | 内部監査のプロシージャは2011年11月10日に確立されました | はい | |
| g. | 最も最近の内部監査のレポートは保たれますか。すべての開けられた主要な車は閉まりましたか。 | 最も最近の内部監査は2011年11月10日に実行され、内部監査のレポートは利用できました。 | はい | |
| 結論 | 会社か工場は有効な質の管理システムを実行しています | はい | ||
1.品質管理プロセス
a) 製品品質の制御を保障するために「3つの点検」（自己点検、相互点検、特別な点検）プロシージャを実行する工程。
b) 製造業産物は必須の質の達を保障するように「3パスが」（工場パスを離れて終わる植物のパス、半仕上げプロダクト パスへの原料）要求します;
c) 市場の完成品の貯蔵、交通機関および販売はまた製品品質管理に含まれていました。
2.質の管理システムの証明:
企業の生命製品品質の概念」はに「基づいています、
GRANDOLは積極的に質の管理システムの証明ISOの9001:2008を採用します。私達の会社はで効果的に作動し続ける質の管理システムを改良し、維持します。
IQC QA
IESは球テストをテストします
