私達の工場はシンセン中国の30,000平方フィート最新式設備に2016年に、あるestablisheded。それにISOのクラス5の証明されたクリーンルームを含む完全装備の製作所が、医学プロダクト パッキングを可能にするべきある。その間、それはまたISO 9001、ISO14001、ISO 13485である、CFDAおよびセリウムはIVDの理事および実験室のconsumblesプロダクトに焦点を合わせている完全統合された中国のバイオ企業を証明した。
私達はすべての入って来る材料を点検し、第一に材料の完全な点検をし、そして次にサンプル テストをする。
材料が試しテストに合格すれば、修飾されることを判断する。材料がサンプル テストを失敗すれば、私達は製造者と伝達し合うか、または材料を戻す。
プロダクトは生殖不能の環境で製造される。プロダクトが終了した後販売されるあらゆるプロダクトが修飾されることを保障するために、私達はまた注意深く点検する。
ISO、CFDAおよびセリウムの証明は良質プロダクトを製造し、販売することに私達の責任、また絶えず私達のプロダクトおよび質の管理システムを改良することに私達の責任を示す。
