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実験室の研究Oemサービスの人間METRNLの免疫学的検定テスト キットの高い特定性
Cat.No E3941Hu
標準的なカーブの範囲:0.05ng/ml - 15ng/ml
感受性:0.023ng/ml
サイズ:96の井戸
貯蔵:終わる6ヶ月の貯蔵のための2-8°C.で試薬を参照します有効期限を保ちます-20°C.のAvoidによって繰り返される雪解け周期でそれを貯えて下さい。個々の試薬が開けばキットが1か月以内に使用されることが推薦されます。
*Thisプロダクトは研究の使用だけのために、ない診断のプロシージャの使用のためです。それは非常に使用の前にこの指示を完全に読むことを推薦しますあります。
試薬の準備
すべての試薬は使用の前の室温に持って来られるべきです。
標準は8ng/ml標準貯蔵液を発生させるために標準的な希釈剤の120μlの標準（16ng/ml）の120μlを再構成します。標準が希薄を作る前に穏やかな撹拌の15分の間坐るようにして下さい。4ng/ml、2ng/ml、1ng/mlおよび0.5ng/ml解決を作り出すために連続的に標準的な希釈剤と標準貯蔵液（8ng/ml）の1:2を薄くすることによって重複した標準的なポイントを準備して下さい。標準的な希釈剤はゼロ標準（0 ng/ml）として役立ちます。どの残りの解決でも-20°Cで凍り、1か月以内に使用されるべきです。提案される標準ソリューションの希薄は次の通りあります:
| 8ng/ml | 標準的なNo.5 | 120μl元の標準+ 120μl標準の希釈剤 |
| 4ng/ml | 標準的なNo.4 | 標準120μl No.5 + 120μl標準の希釈剤 |
| 2ng/ml | 標準的なNo.3 | 標準120μl No.4 + 120μl標準の希釈剤 |
| 1ng/ml | 標準的なNo.2 | 標準120μl No.3 + 120μl標準の希釈剤 |
| 0.5ng/ml | 標準的なNo.1 | 標準120μl No.2 + 120μl標準の希釈剤 |
| 標準的な集中 | 標準的なNo.5 | 標準的なNo.4 | 標準的なNo.3 | 標準的なNo.2 | 標準的なNo.1 |
| 16ng/ml | 8ng/ml | 4ng/ml | 2ng/ml | 1ng/ml | 0.5ng/ml |
洗浄緩衝1x洗浄緩衝の500のmlをもたらすために脱イオンされるへの洗浄緩衝濃縮物25xの希薄な20mlまたは蒸留水。水晶が濃縮物で形作ったら、水晶が完全に分解したまで穏やかの組合せ。
提供される試薬
| 部品 | 量 |
| 標準ソリューション（16ng/ml） | 0.5ml x1 |
| プリコートされたELISAの版 | 12 * 8つの健康なストリップx1 |
| 標準的な希釈剤 | 3ml x1 |
| Streptavidin-HRP | 6ml x1 |
| 解決を停止して下さい | 6ml x1 |
| 基質の解決A | 6ml x1 |
| 基質の解決B | 6ml x1 |
| 洗浄緩衝濃縮物（25x） | 20ml x1 |
| Biotinylated人間METRNLの抗体 | 1ml x1 |
| ユーザーの指示 | 1 |
| 版のシーラー | 2 pics |
| ジッパー袋 | 1つのpic |
必要なが、供給されない材料
標本コレクション
サンプルは明確、透明ですそして中断された固体を取除くために遠心分離機にかけられるべきです。
血清:1000×g.の15分の遠心分離が上澄みを集め、試金をすぐに遂行する前にサンプルが室温または夜通し4°Cで2時間凝固するようにして下さい。血のコレクションの管は使い捨て可能、非pyrogenic、非内毒素べきです。
血しょう:抗凝固薬としてエチレンジアミン四酢酸かヘパリンを使用して血しょうを集めて下さい。2時で1000×gで15分のためのサンプルを- 8°Cwithinコレクションの30分遠心分離機にかけて下さい。上澄みを集め、試金をすぐに遂行して下さい。HemolysissamplesはELISAの試金のために適していません!
細胞培養のsupernate:2時で1000×gで不溶解性の不純物および細胞残屑を取除く20分の遠心分離機のsupernate - 8°C.は明確なsupernateを集め、試金をすぐに遂行します。
ティッシュのホモジュネート:異なったティッシュのタイプを目指す試金の前に他の文献から詳しい参照を得るべきです。概説のために、溶血の結果に影響を与える小さい部分にティッシュを細かく切り刻に、余分な血を完全に取除くために冷えたPBS （0.01M、pH=7.4）の洗うべきです。ティッシュの部分は氷のガラス ホモジェナイザーとのPBSで（容積はティッシュの重量によって決まります）重量を量られ、次に均質になるべきです。更に細胞を壊すために、超音波細胞のdisrupterが付いている懸濁液を超音波で分解するか、または氷結雪解け周期に服従できます。ホモジュネートは5000×gの5minutesのためにそれからsupernateを得るためにcentrifugated。
他の生物的液体:2時で1000×gで20分のためのサンプルを遠心分離機にかけて下さい- 8°C.は上澄みを集め、試金をすぐに遂行します。
*Sampleはこのキットと薄くすることができません。キットを準備するのに材料のために私達は使用しますサンプル マトリックス干渉は不当に試金の特定性そして正確さを弱めるかもしれません。
概要
1. すべての試薬、サンプルおよび標準を準備して下さい。
2. それぞれにサンプルおよびELISAの試薬をよく加えて下さい。37°C.で1時間孵化させて下さい。
3. 版を5回洗浄して下さい。
4. 37°C.で10分の基質の解決AおよびB. Incubateを加えて下さい。
5. 停止します解決を加えれば色は成長します。
6. 10分以内のODの価値を読んで下さい。