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高い特定性の正確で量的な検出のための人間のD二量体ELISAのキット
Cat.No E1113Hu
標準的なカーブの範囲:20pg/ml - 4000pg/ml
感受性:10.53pg/ml
サイズ:96の井戸
*Thisプロダクトは研究の使用だけのために、ない診断のプロシージャの使用のためである。それは非常に使用の前にこの指示を完全に読むことを推薦するある。
精密
内部試金の精密(試金内の精密)は1つの版で知られていた集中の3つのサンプル内部試金の精密を査定するためにテストされた。
相互試金の精密(試金間の精密)は別の試金で知られていた集中の3つのサンプル相互試金の精密を査定するためにテストされた。
CV (%) = SD/mean X 100
内部試金:CV<8%
相互試金:CV<10%
提供される試薬
部品 | 量 |
標準ソリューション(4800pg/ml) | 0.5ml x1 |
プリコートされたELISAの版 | 12 * 8つの健康なストリップx1 |
標準的な希釈剤 | 3ml x1 |
Streptavidin-HRP | 6ml x1 |
解決を停止しなさい | 6ml x1 |
基質の解決A | 6ml x1 |
基質の解決B | 6ml x1 |
洗浄緩衝濃縮物(30x) | 20ml x1 |
Biotinylated人間D2Dの抗体 | 1ml x1 |
ユーザーの指示 | 1 |
版のシーラー | 2 pics |
ジッパー袋 | 1つのpic |
物質的な要求されるが、供給されない
注意
試薬の準備
すべての試薬は使用の前の室温に持って来られるべきである。
標準は2400pg/ml標準貯蔵液を発生させるために標準的な希釈剤の120μlの標準(4800pg/ml)の120μlを再構成する。標準が希薄を作る前に穏やかな撹拌の15分の間坐るようにしなさい。1200pg/ml、600pg/ml、300pg/mlおよび150pg/ml解決を作り出すために連続的に標準的な希釈剤と標準貯蔵液(2400pg/ml)の1:2を薄くすることによって重複した標準的なポイントを準備しなさい。ゼロの標準(0 pg/ml)として標準的な希釈剤のサーブ。どの残りの解決でも-20°Cで凍り、1か月以内に使用されるべきである。提案される標準ソリューションの希薄は次の通りある:
2400pg/ml | 標準的なNo.5 | 120μl元の標準+ 120μl標準的な希釈剤 |
1200pg/ml | 標準的なNo.4 | 標準120μl No.5 + 120μl標準的な希釈剤 |
600pg/ml | 標準的なNo.3 | 標準120μl No.4 + 120μl標準的な希釈剤 |
300pg/ml | 標準的なNo.2 | 標準120μl No.3 + 120μl標準的な希釈剤 |
150pg/ml | 標準的なNo.1 | 標準120μl No.2 + 120μl標準的な希釈剤 |
標準的な集中 | 標準的なNo.5 | 標準的なNo.4 | 標準的なNo.3 | 標準的なNo.2 | 標準的なNo.1 |
4800pg/ml | 2400pg/ml | 1200pg/ml | 600pg/ml | 300pg/ml | 150pg/ml |
洗浄緩衝1x洗浄緩衝の500のmlをもたらすために脱イオンされるへの洗浄緩衝濃縮物30xの希薄な20mlまたは蒸留水。水晶が濃縮物で形作ったら、水晶が完全に分解したまで穏やかの組合せ。
概要
1. すべての試薬、サンプルおよび標準を準備しなさい。
2. 各井戸にサンプルおよびELISAの試薬を加えなさい。37°C.で1時間孵化させなさい。
3. 版を5回洗浄しなさい。
4. 37°C.で10分の基質の解決AおよびB. Incubateを加えなさい。
5. 停止する解決を加えれば色は成長する。
6. 10分以内のODの価値を読みなさい。
結果の計算
横の(x)軸線の集中に対して縦の(y)軸線の各標準のための平均ODの計画によって標準的なカーブをグラフのポイントを通した最もよく適当なカーブを引くために組み立てれば。これらの計算はコンピュータ ベースのカーブ付属品ソフトウェアと最もよく行い、最もよく適当なラインは回帰分析によって定めることができる。