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サンドイッチVegf高く敏感なElisaのキット2.48ng/L感受性96 Wells

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シティ:shanghai
省/州:shanghai
国/地域:china
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サンドイッチVegf高く敏感なElisaのキット2.48ng/L感受性96 Wells

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Brand Name :BT Lab
Model Number :Cat.No E0114Mo
Certification :CE, ISO9001:2005, MSDS
Place of Origin :Shanghai, China
MOQ :Negotiation
Price :Negotiation
Payment Terms :Western Union, T/T
Supply Ability :In Stock
Delivery Time :1-3 business days, bulk order within one week
Packaging Details :Wrapped with ice pack and styrofoam package
Sample :serum,plasma,urine,tissue,cell culture supernatant
Discount :Available
Bulk Order :Yes
Assay Principle :Sandwich
Storage :2-8°C
OEM :Acceptable
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製品の説明を表示

96 Wellsの高く敏感なマウスの管のEndothelial細胞の成長因子VEGF ELISAのキット
 
Cat.No E0114Mo
標準的なカーブの範囲:5ng/L - 1800ng/L
感受性:2.48ng/L
サイズ:96の井戸
*Thisプロダクトは研究の使用だけのために、ない診断のプロシージャの使用のためである。それは非常に使用の前にこの指示を完全に読むことを推薦するある。
 
意図されていた使用
このサンドイッチ キットはマウスの血清、血しょう、細胞培養のsupernates、細胞のlysates、ティッシュのホモジュネートの管のEndothelial細胞の成長因子(別名VEGF)の正確で量的な検出のためである。
 
試金の主義
このキットは酵素つながれたImmunosorbentの試金(ELISA)である。版はマウスVEGFの抗体とプリコートされた。サンプルのVEGFの現在は加えられ、抗体への縛りは井戸で塗られる。そしてbiotinylatedマウスVEGFの抗体はサンプルのVEGFに縛り加えられ。それからStreptavidin-HRPは加えられ、Biotinylated VEGFの抗体に結合する。孵化によって解かれるStreptavidin-HRPが洗浄のステップの間に洗い流された後。基質の解決はそれから加えられ、色はマウスVEGFの量に比例して成長する。反作用は酸性の付加で停止する解決を終わり、吸光度は450 nmで測定される。
 
提供される試薬

部品
標準ソリューション(2000ng/L)0.5ml x1
プリコートされたELISAの版12 * 8つの健康なストリップx1
標準的な希釈剤3ml x1
Streptavidin-HRP6ml x1
解決を停止しなさい6ml x1
基質の解決A6ml x1
基質の解決B6ml x1
洗浄緩衝濃縮物(30x)20ml x1
BiotinylatedのマウスVEGFの抗体1ml x1
ユーザーの指示1
版のシーラー2 pics
ジッパー袋1つのpic

 
物質的な要求されるが、供給されない

  • 37°C±0.5°C定温器
  • 吸収性のペーパー
  • 精密ピペットおよび使い捨て可能なピペットの先端
  • きれいな管
  • 脱イオンされるまたは蒸留水
  • 450 ± 10nmの波長フィルターを持つMicroplateの読者

 
試薬の準備
すべての試薬は使用の前の室温に持って来られるべきである。
標準は標準の120μlを再構成する(2000ng/L) 1000ng/L標準貯蔵液を発生させる標準的な希釈剤の120μlと。標準が希薄を作る前に穏やかな撹拌の15分の間坐るようにしなさい。連続的に標準貯蔵液を薄くすることによって重複した標準的なポイントを準備しなさい(1000ng/L) 500ng/L、250ng/L、125ng/Lおよび62.5ng/L解決を作り出す標準的な希釈剤との1:2。ゼロの標準(0 ng/L)として標準的な希釈剤のサーブ。どの残りの解決でも-20°Cで凍り、1か月以内に使用されるべきである。提案される標準ソリューションの希薄は次の通りある:
 

1000ng/L標準的なNo.5120μl元の標準+ 120μl標準的な希釈剤
500ng/L標準的なNo.4標準120μl No.5 + 120μl標準的な希釈剤
250ng/L標準的なNo.3標準120μl No.4 + 120μl標準的な希釈剤
125ng/L標準的なNo.2標準120μl No.3 + 120μl標準的な希釈剤
62.5ng/L標準的なNo.1標準120μl No.2 + 120μl標準的な希釈剤

 

標準的な集中標準的なNo.5標準的なNo.4標準的なNo.3標準的なNo.2標準的なNo.1
2000ng/L1000ng/L500ng/L250ng/L125ng/L62.5ng/L

 
洗浄緩衝1x洗浄緩衝の500のmlをもたらすために脱イオンされるへの洗浄緩衝濃縮物30xの希薄な20mlまたは蒸留水。水晶が濃縮物で形作ったら、水晶が完全に分解したまで穏やかの組合せ。
 
試金プロシージャ
1. 指示されるようにすべての試薬、標準ソリューションおよびサンプルを準備しなさい。使用の前に室温にすべての試薬を持って来なさい。試金は室温で行われる。
2. 試金に必要なストリップの数を定めなさい。使用のためのフレームでストリップを挿入しなさい。未使用のストリップは2-8°C.で貯えられるべきである。
3. 標準に50μl標準をよく加えなさい。:標準ソリューションがbiotinylated抗体を含んでいるので標準に抗体をよく加えてはいけない。
4. 40μlサンプルをサンプル井戸に井戸を見本抽出するためにそれから10μl反VEGF抗体を加えるために加え、そしてサンプル井戸および標準的な井戸(よのない空白制御)に50μl streptavidin-HRPを加えなさい。よく混合しなさい。シーラーで版を覆いなさい。37°C.で60分を孵化させなさい。
5. シーラーを取除き、5回版を洗浄緩衝との洗浄しなさい。30秒から各ワシントン州の1分の少なくとも0.35 mlの洗浄緩衝に井戸を浸しなさい。自動化された洗浄のために、すべての井戸を吸い出し、洗浄緩衝が付いている井戸を入れ過ぎる洗浄緩衝との5回を洗浄しなさい。ペーパー タオルまたは他の吸収性材料に版にしみを付けなさい。
6. 50μl基質の解決Aを各井戸に加え、次に各井戸に50μl基質の解決Bを加えなさい。暗闇の37°Cで10分の新しいシーラーで覆われる版を孵化させなさい。
7. 50μlを停止する各井戸に解決を、青い色すぐに変わる黄色に加えなさい。
8. 停止解決を加えた後10のメヌエットの内の450 nmにmicroplateの読者セットを使用してすぐによくそれぞれの光学濃度(ODの価値)を定めなさい。































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