品質管理
「技術作成の一般的な概念によって、保健業務」は彼の活力として、CIPING製品品質を常に扱います。国際規格に従がって、CIPINGは全一組の厳密な内部の品質管理システムを渡されてISO9001、ISO13485およびセリウムの承認を確立し。良質および安定性は正確で、有効なテスト データを保証します。
証明
標準：
ISO 13485
数：
CN20/42010
発行日:
2024-09-17
有効期限:
2026-09-18
有効範囲:
Design and manufacture of sterile and non-sterile single-use evacuated containers for human venous blood specimen collection
が発行：
SGS
標準：
CE
数：
No.190618.SLHCM18
発行日:
2019-06-18
有効期限:
2024-06-17
有効範囲:
Vacuum blood collection for single use
が発行：
EMC
標準：
CE Registration Form
数：
R20231011-1
発行日:
2023-10-25
有効範囲:
Non-sterile vacuum blood collection tubes for customary use
が発行：
Riomavix S.L. (ES-AR-000001202) Calle de Almansa 55, 1D, Madrid 28039 Spain
標準：
CFS
数：
PS/CLV/MGCO/1445/2023-CLV
有効範囲:
が発行：
会社概要
Hangzhou Ciping Medical Devices Co., Ltd
連絡窓口： MsYvonne wang
