証明
標準:
CE 1
数:
ECREP 20220119.26
発行日:
2022-01-19
有効期限:
2025-03-28
有効範囲:
IVD-Directive 98/79
が発行:
CMC Medical Devices&Drugs S.L.
標準:
CE approved product listing 1
数:
ECREP 20220119.26
発行日:
2022-01-19
有効期限:
2025-03-28
有効範囲:
IVD-Directive 98/79
が発行:
CMC Medical Devices&Drugs S.L.
標準:
CE 2
数:
ECREP 20220520.13
発行日:
2022-05-20
有効期限:
2027-03-28
有効範囲:
IVD-Directive 98/79
が発行:
CMC Medical Devices&Drugs S.L.
標準:
CE approved product listing 2
数:
ECREP 20220520.13
発行日:
2022-05-20
有効期限:
2027-03-28
有効範囲:
IVD-Directive 98/79
が発行:
CMC Medical Devices&Drugs S.L.
標準:
CE approved product listing 3
数:
ECREP 20220520.13
発行日:
2022-05-20
有効期限:
2027-03-28
有効範囲:
IVD-Directive 98/79
が発行:
CMC Medical Devices&Drugs S.L.
標準:
US FDA Registration
数:
N/A
発行日:
2024-01-03
有効期限:
2024-12-31
有効範囲:
US and other countries except Europe
が発行:
US FDA
標準:
Quality Management System ISO 13485
数:
131032
発行日:
2025-03-17
有効期限:
2028-04-07
有効範囲:
molecular testing lines
が発行:
NQA
標準:
NMPA
数:
20223221751
発行日:
2022-12-20
有効期限:
2027-12-20
有効範囲:
molecular testing lines
が発行:
Chinese Food and Drug Administration
会社概要
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd
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