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HPVゲノタイプ2+12 高リスク(16+18)+中リスク リアルタイムPCR検出キット (冷凍) -24 テスト/キット
意図された用途:
このキットではリアルタイムPCR-フルオレセンスの技術が採用され,14種類のHPVの質的検出に使用されています.35ウイルス感染の検査とモニタリングに使用できます. 検査結果は臨床参照のみです.症例の確認や排除のためではありません.
原則:
特定のプライマーと特定のフラウレッセンスの探査機は,HPVの保存領域のために設計されています.
45PCR 反応溶液は and real-time fluorescent quantitative PCR detection technology is applied on the fluorescence quantitative PCR instrument to realize the rapid detection of HPV through the change of fluorescence signal検知システムにはヒトの内部制御遺伝子 (IC) が含まれており,この遺伝子を使用して,標本とヌクレイン酸抽出のプロセスが適正かどうかを監視します.
主要な構成要素:
|
違う 違う |
構成要素 |
BIK-QL-H0018 |
|
1 |
PCR 酵素混合物 (冷凍) |
96 テスト/キット |
| 2 | ポジティブなコントロール |
100 μL/チューブ |
| 3 | 負のコントロール |
100 μL/チューブ |
| 4 | 希釈溶液 | 1ml/チューブ |
| 5 | パラフィン油 | 1.6ml/チューブ |
注: 検出のため,異なるバッチの成分を混ぜてはならない.HPVの陽性コントロールと内部コントロールは人工的に構築され,感染していない.
標本要求:
1標本型:
子宮頸部から流れる細胞 泌尿器官の分泌物
2標本の収集と輸送:
採取場所を無菌な塩水で清掃し,その後上皮刷子 (子宮頸刷子,スワップなど) を用いて子宮頸または生殖尿路から皮抜き細胞を採取する.病変部にある上皮細胞ステリルな貯蔵チューブに詰め,検査のために密封します.
3標本保存:
標本は4~8°Cで2週間,−20±5°Cで3ヶ月,−70°C以下で長時間保存することができる.
データ分析と解釈
次のサンプル結果は可能である.
| Ct値 | 結果分析 | |
| 1# | Ct はない | ネガティブ |
| 2# | ≤38 | ポジティブ |
| 3# | 38~40 | 再テスト.まだ38~40なら,2#として報告する. |
試験結果の解釈:
|
FAM (12 高リスク ヒトゲノムウイルスの種類) |
VIC/HEX (HPV 16) |
ROX (HPV18) |
CY5 (IC) |
解釈テスト 結果 |
|
|
1 |
- |
- |
- |
- |
テスト結果が無効 もう一度 |
|
2 |
+ |
- |
- |
+/- |
12 高リスクHPVタイプ ((+) |
| 3 | - | + | - | +/- | HPV16 (((+) |
| 4 | - | - | + | +/- | HPV 18 (((+) |
|
5 |
+ |
+ |
- |
+/- |
12 高リスクHPV HPV 16 ((+) の種類 |
|
6 |
+ |
- |
+ |
+/- |
12 高リスクHPV HPV 18 (((+) の種類 |
| 7 | - | + | + | +/- | HPV16+18 (((+) |
| 8 | + | + | + | +/- |
12 高リスクHPV HPV16+18 ((+) の種類 |
| 9 | - | - | - | + |
否定的な |
注: ↓+↓は正,↓-↓は負.
操作の詳細は IFUから確認してください!