確認済みサプライヤー
1 年
湖北益氏源蕲艾生物科技有限公司は、明代の医学者である李時珍の故郷であり、地元で認められている艾草の品種である蕲艾の重要な生産地である中国湖北省蘄春県に2014年に設立されました。同社は、植栽、研究、加工、製造、販売を統合し、完成品のビジネス顧客とOEMおよびODMの協力を支援しています。
生産能力
同社の検証済みの社内ウェブサイト資料によると、工業団地は約60ムー（約4ヘクタール）をカバーし、建物の面積は40,000平方メートルを超えています。これらの資料に記載されている生産リソースには、5つの抽出ライン、2つの自動艾灸パッチライン、および80セット以上の生産設備が含まれています。敷地内には、100,000級のクリーンルームと10,000級の実験室もあります。これらの施設は、さまざまな艾草関連の日用品、艾灸製品、衛生用品をサポートしています。製品範囲、処方、パッケージ、ラベル言語、およびターゲット市場のドキュメントは、各プロジェクトごとに個別にレビューされます。
サプライチェーンと透明性
同社のサプライチェーンアプローチは、実際の植栽基地の記録から始まります。その蕲艾の植栽活動は、企業、植栽基地、および参加農家を結びつける協力モデルを使用しています。ビジネスレビューのために利用可能な実際の写真は、植栽畑、収穫機、圃場デモンストレーション、および加工設備を示しています。この視覚的な証拠は、レンダリングされたプロモーション画像だけに頼るのではなく、バイヤーが圃場作業から加工までの道のりを理解するのに役立ちます。
ビジネス協力
ビジネス協力に関しては、同社は確認された製品ファイルに基づいて、パッケージ形式、仕様の選択、ラベル言語の調整、および注文計画について話し合うことができます。見積もりは合意された仕様に基づいて作成され、通常、製品価格と税金および運賃を区別します。最低注文数量と納期は、製品とパッケージ構成によって異なります。正確な寸法、カートンデータ、または独立した技術文書がまだ確認されていない場合、同社はそれらの項目を推定値を公開するのではなく、保留中として扱います。
資格と栄誉
同社は、企業の資格と栄誉のポートフォリオを蓄積してきました。レビューされたソースライブラリには、ハイテク企業認定、専門的かつ革新的な企業認定、地方製造業認定、農業産業化、蕲艾地理的表示の使用、およびその他の制度的承認に関連する証明書が含まれています。顧客に提示される証明書は、元の画像または検証済みのウェブコピーとして保管されるため、表示されるドキュメントはソースに追跡可能です。
私たちとの提携
湖北益氏源蕲艾生物科技有限公司は、販売代理店、機関バイヤー、卸売業者、およびプライベートブランドパートナーからのコミュニケーションを歓迎します。バイヤーは、ターゲット国、意図する製品カテゴリ、ターゲット仕様、推定年間数量、パッケージの好み、および必要なコンプライアンス文書を提供するよう奨励されます。この情報は、チームが現行の仕様が適切であるか、または個別の開発および文書化プロセスが必要であるかを判断するのに役立ちます。
| 会社名： | Hubei Yishiyuan Chinese Mugwort Biotechnology Company Limited |
|---|---|
| ブランド: | イシユアン |
| 年設立： | 2014 |
| 会社の場所: | 清原工業公園,リ・シゼン製薬工業公園,清原郡,湖北,中国 |
| 工場立地: | 清原工業公園,リ・シゼン製薬工業公園,清原郡,湖北,中国 |
チチュン・キイ田からB2B製品へ
湖北宜世源艾艾生物科技有限公司は、完成品の要求、プライベートブランド協力、または確認された製品概要に基づいたプロジェクト開発を必要とする法人顧客をサポートします。協力は仕様ごとに処理されるため、製品、パッケージ、公開情報は一貫性を保ちます。
典型的なプロジェクトは、バイヤーの意図する市場と販売チャネルから始まります。バイヤーは、仕向国、ターゲット製品カテゴリー、ユニット仕様、推定注文数量、パッケージの好み、ラベル言語、および必要な技術文書を提供する必要があります。その後、当社は既存の仕様が適切であるか、または個別の開発作業が必要であるかをレビューします。製品名、成分、意図された用途、クレーム、およびパッケージコピーは、確認されたソースファイルと照合されます。マーケティング効果のためだけに、サポートされていない性能に関する記述は追加されません。
パッケージの調整には、ボトルまたは容器の形式、クロージャータイプ、ユニットボリューム、外箱の配置、およびアートワークの準備が含まれる場合があります。最終的な見積もりは、合意された仕様に基づいています。製品価格、税金、および運賃は区別され、最小注文数量は製品およびパッケージ構成によって異なります。納期は、仕様、アートワーク、および注文条件が合意された後に確認されます。
既存製品の場合、バイヤーは利用可能な製品写真、説明書、安全データ、検査資料、およびカートン情報のレビューをリクエストできます。必要な寸法、写真、またはレポートがまだ検証されていない場合は、保留中としてマークされ、推定されるのではなく、責任のあるワークショップまたは文書所有者から要求されます。このアプローチは、見積もり、製品ページ、ラベル、および納品された商品間の不一致を減らすのに役立ちます。
蘄春の当社の統合されたリソースには、検証済みの会社概要に記載されている、植栽基地の記録、抽出および加工設備、クリーンルーム設備、および品質管理能力が含まれます。適切なリソースが選択された製品カテゴリーにマッチングされます。OEMおよびODMの能力は、要求されたすべての処方または規制されたクレームが自動的に利用可能であることを意味するものではありません。各プロジェクトについて、実現可能性、文書、および仕向市場の要件をレビューする必要があります。
販売代理店、卸売業者、機関バイヤー、およびプライベートブランドパートナーは、明確な製品概要を提出することを歓迎します。完全な概要があれば、チームはより正確な推奨、見積もり、および生産計画を提供できます。
Hubei Yishiyuan Qiai Biotechnology Co., Ltd.は,地方で認められている中国産のキヤイの重要な生産地域である湖北省チチュン郡に事業を展開している.確認された資料では,約60m2の工業公園が 40m2以上あると記述されています.植え付け,加工,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,生産,製造と製品の準備で,ビジネス顧客は,原材料の選択から完成品の包装までの完全な経路を議論することができます..
利用可能な生産資源には,5つの抽出ライン,2つの自動モキシブスティション・パッチライン,80台以上の生産機器が含まれています.機械 的 な 収穫 機器 を 示す 実用 的 な 工場 の 写真, 現地操作デモ,新鮮なマグワート処理機器,不老鋼加工装置,閉ざされた操作機器と生産パイプ.これらの画像は,レンダリングされた工場シーンではなく,実際のサイトの本物の記録として保持されています.
製品仕様を確認して 生産計画を開始します 選択された配方,製品形式,単位サイズ,パッケージの構造,ラベルの言語,生産を計画する前の箱の構成と注文量購入者がプライベート・レーベルまたは目的地市場のパッケージを必要としている場合,適用されるアート・ワークと技術ファイルは,大量生産の前に確認されなければならない.カートンデータとコンプライアンス・ドキュメントは,関連する製品ファイルと比較された後にのみ公表されます..
工場には10万度のクリーンワークショップと"万度のラボがあります レビューされた会社資料によるとこれらの施設は,適用される製品カテゴリーのプロセス制御と製品検査をサポートします.品質要求は製品とバッチによって管理され,技術的な主張は関係のない項目全体に一般化されない.
海外および機関的な購入者向けに,同社は仕様のレビュー,サンプル議論,生産スケジュール,パッケージの調整を支援します.最低注文量と配達期間が各プロジェクト別々に記載されています.購入者は,目的国,製品カテゴリ,予想される年間量,注文の確認前に実行可能性を確認できるように,パッケージの好みと必要な書類.
Hubei Yishiyuan Qiai Biotechnology Co., Ltd は,Qiai に関連する製品開発と製造と文書レビューを組み合わせています.実験室と100製品評価,プロセス制御,品質審査の適用段階を支援する.
開発作業は,定義された製品カテゴリと意図された用途から始まります.チームは,利用可能な公式または仕様,原材料経路,ユニット形式,目的地市場に必要な包装要件と書類既存の技術情報は真実の源として使用されます. 製品説明は明確性と国際ビジネスコミュニケーションのために磨き上げられますが,構成,濃度,効能に関する主張検証された証拠がない限り,証明書や試験結果は変更されません.
販売準備中の製品については,確認された製品写真,ユニットと箱の仕様,説明書,安全情報及び関連する検査又は資格取得資料ソースレポートがある場合は,中国語の原稿を保持し,その基礎となる結果を変更することなく,英語のプレゼンテーションを購入者のレビューのために準備することができます.検証された報告や測定が入手できない場合欠落したアイテムは記録され,責任あるチームに要求されます.
仕様調整,パッケージ開発,プライベート・レーベル・アート・ワーク,プロジェクト特有のドキュメントを ディストリビューター,卸売業者,機関的な買い手とOEM/ODMパートナー日常用品,モキシブスティション製品,衛生用製品に対する要求は互換性がないため,各申請は別々に評価されます.規制された主張と目的市場要件は,追加の審査または試験を必要とする場合があります..
製品ファイルレビューの実践的な目的は一貫性です. メイン画像,寸法画像,アプリケーションシーン,説明,価格表と供給された商品は同じ確認された商品を指す必要があります.これは,不一致のパッケージ,根拠のない主張,または不正な注文情報のリスクを軽減します.
開発支援を求める購入者は,目的国,対象カテゴリー,希望された仕様,期待される注文量,パッケージの形式,標識の言語と要求されるコンプライアンス文書この情報によって,企業は既存の製品が供給可能か,別の開発路線が必要かどうかを評価することができます.
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