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抗体の検出のキット（Immunofluorescence）を中和するSARSCoV 2
製品に関する情報
| 製品名 | 抗体の検出のキット（Immunofluorescence）を中和するSARSCoV 2 |
| 使用法 | 人間の血清、血しょう、全血のSARSCoV 2に対する中和の抗体の質的な検出 |
| テスト タイプ | 中和の抗体 |
| テスト方法 | Immunofluorescence |
| 機能 | Covid-19検出 |
| ブランド | Kissh |
意図されていた使用
新しい人間のcoronavirus SARSCoV 2によって引き起こされるCoronavirusの病気2019年（COVID-19）は現在公衆衛生への世界的に主要な脅威である。coronavirusのゲノムは4つの構造蛋白質、即ちNucleoprotein、小さい膜蛋白質、膜蛋白質およびスパイク蛋白質（S蛋白質）を符号化する。ウイルスの受容器結合の範囲（RBD）はスパイク蛋白質の重要な範囲で、中和の抗体およびT細胞の免疫反応を引き起こすための主要な構造範囲である。ウイルスのスパイク蛋白質は受容器結合の範囲（RBD）によってホストの受容器のアンギオテンシン変換の酵素2 （ACE2）を結合し、こうしてRBDの受容器の結合のモチーフを人間ACE2と強く競ってもらった抗体を中和するウイルスの記入項目を妨げる主要なターゲットであると信じられる。
プラクの減少の中和（PRN）の試金はSARSCoV 2に中和の抗体を検出する金本位方法であるがbiosafetyのレベル3の実験室が多くにより3日間テストを終えることを必要とし。酵素つながれたimmunosorbentの試金（ELISA）および側面流れの試金（LFA）急速なテストはまた有効なテスト方法である。
SARSCoV 2に中和の抗体を検出するために抗体の検出のキットを中和するSARSCoV 2は急速な、scrologicalテストで、緊急に臨床試験の間にそして大規模なワクチン接種の後でだけでなく、予測されたhumoral保護、またワクチン接種の効力を定めるために必要とされる。蛍光性の15分以内の結果を与えることができるimmunochromatographic試金の分析の技術に基づくテスト。私達のキットは予備の選別の試薬である。どの結果でも臨床徴候、疫学および金本位の試薬によって確認される必要がある。
医学の専門の使用だけのため。