私達の工場はISO 13485の医療機器工業に特定の質の管理システムのための条件を着手する国際的に一致した標準によって承認される。少数の工場にこの証明がある。しかし私達は美のマーケティングから際立っている。質の管理システムを除いて、私達にまた私達の自身のR & Dのチーム、の後サービス チーム、テストのチーム、パッケージおよび私達の顧客を保証している配達チームが私達の消費者およびディストリビューターの最上の利益ある。2009年に、私達はEUの医学のセリウムの証明を達成した。そして私達の大きな努力によって、2018年に、私達の装置は米国のFDAによって承認された。