Bluetoothの可聴周波範囲のEUの範囲のテストは、テスト標準に達する

範囲はEUによって確立され、2007年6月1日実行されるEUの化学薬品の登録、評価、承認および制限に関する規則の省略にである。

これは化学生産の安全、貿易、規定する提案、人間の健康および環境の安全を保護し、ヨーロッパの化学工業の競争力を維持し、高めるように設計されている法律の使用で無毒で無害な混合物の革新的な能力を、市場部を防ぐために、増加する社会の持続可能な発展の動物実検使用される、化学薬品の透明物を追求、等を促進するのに、開発する。範囲の指令はヨーロッパで輸入され、作り出される環境および人間の安全を保障するために化学薬品がプロシージャの総合セットを通して登録され、査定され、承認され、要素をよくし、より容易に識別するように制限されなければならないように要求する。この指示に主に登録、評価、承認、制限が満足な複数の大きい項目等ある。製造業者がそれらをいかに使用するおよび毒性の審査報告書ならないかどの商品でも化学要素の登録されていた記録がおよび状態なければ。この情報はすべてヨーロッパの化学薬品代理店、ヘルシンキ、フィンランドで基づいて新しいEU代理店によって管理されたデータベースの建設中に与えられる。代理店は人間の健康または環境の影響があるために化学薬品はあれば各ファイルを査定し、より厳しい処置をとるかもしれない。複数の要因の査定に従って、化学薬品は使用することができる前に禁止されるかもしれなかったりまたは承認を必要とする。

RoHSの指令とは違って、範囲は大いにより広い製品の範囲を含み、事実上すべての企業に、採鉱からの織物衣料に影響を与える製造工程、軽工業および電気機械の企業、言った。範囲は製造業者がプロダクトのそれぞれの約30,000の化学薬品を登録するように要求する--そして潜在的な害を公衆衛生に測定するため。範囲は潜在的な害が未知なら社会が新しい材料、プロダクトまたは技術をもたらすべきではないという考えを開発した。

電気機械プロダクトはずっとニンポーの最も重要な外国貿易の1つである。化学工業の下流のユーザーとして、ヨーロッパとのメカトロニクスの取引は範囲から免除されていない。草案の範囲の規則は化学薬品の生産者はおよび輸入業者およびEUの市場を書き入れる他の有形プロダクトに次の義務があることを規定する:

（1）プロダクト（すなわち、「登録」含まれている各々の化学物質のテスト データを含む詳細レポートを堤出するため編集し、）に。

範囲の規則では、化学物質の登録規模は主に下記のものを含んでいる:

1. 1トン/年/人によりか同輩大きい量に独自にある付属品か物質;

2. 上流の製造者および総量の1トン以上/年/人で未登録の内容（重量比率）を以上2%持ちなさいポリマーのmonomericunitsまたは化合物の形の単量体か他の物質;

3. 総量の>1トンの正常か適度に予知可能な使用の状態で/年/人計画的に解放される記事の物質;

4. 合計の>トン/年/人。化学薬品局は商品から解放されるために疑われる人間の健康か環境に有害であり、記事の物質のために登録を要求するかもしれない。

範囲の規則では、次の物質は登録から免除されている:

1. 1年/人ごとの材料の1トン

2. 放射性物質

保税地域または再輸出のための保税倉庫の（1）;または（2）運輸

4. Non-separated中間物

5. 危ない物質の交通手段

6. 無駄

7. 加盟州は防衛から免除されている

薬か獣医学

9. 食糧または供給の添加物、食糧香料添加剤および動物の栄養素

10. 別館IVの物質（危険度が低いであるために知られている）

11. 別館Vの物質

12. 登録されていた物質自身かプロダクトの物質を逆輸入しなさい

13. 記事の登録されていた物質、プロダクトまたは物質が再処理される時（回復過程）

14. ポリマー（自身ポリマー） （を除いて未登録の内容[重量比率]の上流の製造者の以上2%および1トン以上/年の総容積が付いているmonomericunitsか混合物の形でポリマーで、現在の）化学的に縛られた単量体か他の物質

15. 化学薬品はプロダクトか研究開発（PPORD）のためにだけ使用した（5+5/10年）

16. 植物保護プロダクトで有効成分および結合剤のために使用されてただ（共同formulants） （登録されていると考えられる）

17. 殺生物剤の有効成分だけ（登録されていると考えられる）

18. 指導的な79/831/EECの下で新しい化学物質のために宣言される物質（登録されていると考えた）

（2）プロダクト（」化学的安全査定「の含まれている各々の化学物質の安全率を評価するため）に。

査定は下記のものを含んでいる:

1. ファイル評価は企業によって堤出される登録文書の完全性そして一貫性を確認することである。

2. 物質的な査定は材料が企業からのより詳しい情報を必要とするかどうか確認することである。

3. 評価は主に一件書類の評価および物質の評価を含んでいる。

一件書類の評価は下記のものを含んでいる:

登録の後の3週以内に、ヨーロッパの化学薬品の権限は加盟州の主務官庁に登録者の登録データそして完全性の点検報告を提供する。但し、段階的に行なわれた登録締切前の2か月以内に登録文書を見直すために3か月受け取ったかかる;

-。うぬぼれ段階は監査が失敗した前に段階の登録材料の材料、また締切を、EU国（技術的な文書をの生産、販売、使用および輸入禁止見直す加盟州の主務官庁登録した:技術的なドキュメンテーションが法律および規則の準備に従ってある登録を評価し、不必要な動物テストを避けるために動物のテスト計画を、点検しなさい）;

EUの加盟州は提案されたテスト草案および草案の関連した決断を見直す。決断は次の通り読む:

（1）は実験を行なうことに同意し、締切内の研究方法の実験結果そして建設的な分析の概要を堤出するためにAnnex Iに着手しなさい。

（2）決断は、aとともに、しかし修正されたテスト条件の下で遂行されるように要求する。

（3）決断はaと同じ、bまたはd、堤出されたテスト目的が別館の条件と矛盾しているとき、1つ以上の付加的なテスト要求されるであるが。

（4）は実験の提案を拒絶する。

合意に達し、全体に代わってテストを行なうと1つが見つけるために（5）何人かの登録者が同じテスト提案を堤出すれば決断およびa、bまたはcは90日以内に、権限調整する。

（6）一致した実験は45日の公示の期間を過す。

物質の評価は下記のものを含んでいる:

--。権限は優先順位の物質を査定するために規準を加盟州に与える;

·2011年12月1日に、草案の評価の圧延計画は毎年の2月28日の日付までに、続かれて提供された;

--。加盟州は3年一定期間に渡って指定物質の査定のための圧延計画を作り出し、評価を遂行する;

. 権限は最終的な査定のリストをオンラインで出版する;

EUの加盟州は所定の時間の限界内の関連した決断（新しい物質のための180日）を詳細については起草するように要求される。