範囲は欧州連合の規則であり、化学薬品の登録、評価、承認および制限は（化学薬品の登録、評価、承認および制限に関して正規）、2007年6月1日に欧州連合、および化学薬品の規制制度の実施確立された。
これは化学生産の安全、貿易、規定する提案、人間の健康および環境の安全保護し、ヨーロッパの化学工業の競争力を維持し、高めるように設計されている法律の使用で無毒で無害な混合物の革新的な能力を、市場部を防ぐために、増加する社会の持続可能な発展の動物実検使用される、化学薬品の透明物を追求、等の範囲の指令促進するのに、要求する誰でも輸入高開発し、ヨーロッパの化学薬品の領域内の生産は登録によって、評価、承認および制限、等あるなる。一組の統合されたプログラム、化学成分を識別するため環境および人体の保証を保障する目的を達成するためによくし、より容易に。この指示に主に登録、評価、承認、制限が満足な複数の大きい項目等ある。製造業者がそれらをいかに使用するおよび毒性の審査報告書ならないかどの商品でも化学要素の登録されていた記録がおよび状態なければ。この情報はすべてヨーロッパの化学薬品代理店、ヘルシンキ、フィンランドで基づいて新しいEU代理店によって管理されたデータベースの建設中に与えられる。代理店は人間の健康または環境の影響があるために化学薬品はあれば各ファイルを査定し、より厳しい処置をとるかもしれない。複数の要因の査定に従って、化学薬品は使用することができる前に禁止されるかもしれなかったりまたは承認を必要とする。
RoHSの指令とは違って、範囲は大いにより広い製品の範囲を含み、事実上すべての企業に、採鉱からの織物衣料に影響を与える製造工程、軽工業および電気機械の企業、言った。範囲は製造業者がプロダクトのそれぞれの約30,000の化学薬品を登録するように要求する--そして潜在的な害を公衆衛生に測定するため。範囲は潜在的な害が未知なら社会が新しい材料、プロダクトまたは技術をもたらすべきではないという考えを開発した。電気機械プロダクトはずっとニンポーの最も重要な外国貿易の1つである。化学工業の下流のユーザーとして、ヨーロッパとの単一のメカトロニクスの取引がない
企業は範囲システムによって制限されないかもしれない。草案の範囲の規則は化学薬品の生産者はおよび輸入業者およびEUの市場を書き入れる他の有形プロダクトに次の義務があることを規定する:
（1）プロダクト（すなわち、「登録」含まれている各々の化学物質のテスト データを含む詳細レポートを堤出するため編集し、）に。範囲の規則では、化学物質の登録規模は主に下記のものを含んでいる:
1. 1トン/年/人によりか同輩大きい量に独自にある付属品か物質;
2.上流の製造者および総量の1トン以上/年/人で未登録の内容（重量比率）を以上2%持ちなさいポリマーのmonomericunitsまたは化合物の形の単量体か他の物質;
3.総量の>1トンの正常か適度に予知可能な使用の状態で/年/人計画的に解放される記事の物質;
4。合計の>トン/年/人。化学薬品局は商品から解放されるために疑われる人間の健康か環境に有害であり、記事の物質のために登録を要求するかもしれない。
範囲の規則では、次の物質は登録から免除されている:
1. 1年/人ごとの材料の1トン
2.放射性物質
保税地域または再輸出のための保税倉庫の（1）;または（2）運輸
4. Non-separated中間物
5.危ない物質の交通手段
6.無駄
7。加盟州は防衛から免除されている
薬か獣医学
9.食糧または供給の添加物、食糧香料添加剤および動物の栄養素
10.別館IVの物質（危険度が低いであるために知られている）
11.別館Vの物質
12。登録されていた物質自身かプロダクトの物質を逆輸入しなさい
13。記事の登録されていた物質、プロダクトまたは物質が再処理される時（回復過程）
14。ポリマー注入（自体） （しかし上流の製造者の/重量は比率で登録されなくて2%であるまたは単一ユニット（monomericunits）または混合物（化学的に縛られた物質）の形態の1トン/年または多くより高く、合計ポリマーの単量体に存在しているまたは他の物質は除外する）
15。化学薬品はプロダクトか研究開発（PPORD）のためにだけ使用した（5+5/10年）
16。植物保護プロダクトで有効成分および結合剤のために使用されてただ（共同formulants） （登録されていると考えられる）
17。殺生物剤の有効成分だけ（登録されていると考えられる）
18。指導的な79/831/EECの下で新しい化学物質のために宣言される物質（登録されていると考えた）