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発火（LPpla2）のCLIAの試薬
LPPLA2は管のintimaの大食細胞、T細胞および肥満細胞によって分泌するホスホリパーゼのsuperfamily、別名血小板活動化の要因acetylhydrolaseのisoformsの1つである。LPPLA2表現はatheroscleroticプラクでupregulated、傷つきやすいプラクの繊維状の帽子の大食細胞に強く表現された。
LPPLA2はlysolecithinのような脂質の親炎症性物質を発生させるために酸化させた低密度脂蛋白質のウシLDLの酸化させたリン脂質を加水分解でき、それからいろいろatherogenic効果を作り出すendothelial細胞死およびEndothelial機能障害を含む酸化させた脂肪酸なしは付着の要因およびcytokinesの生産を刺激する。これらの物質はchemotactic炎症性細胞によって更に自己補強周期を発生でき親炎症性物質を作り出す。
LPPLA2はapolipoprotein （Apo）のBが豊富な脂蛋白質、80%のための低密度の脂蛋白質（LDL）の記述と血循環に主に結合される解放し、残りは高密度脂蛋白質（HDL）、脂蛋白質および北極の脂蛋白質と結合される。低密度の脂蛋白質（VLDL）の結合。atherosclerotic病気の患者では、LPPLA2レベルはLDLのsubfractionのレベルに肯定的に関連した。
臨床テストの編集者の放送
LPPLA2の検出に2種類の活動方法および集卵法がある。活動方法は主に基質の高性能の液体クロマトグラフィー、放射能の試金および酵素の加水分解を使用する。高性能液体クロマトグラフィーに低い感受性があり、血のさまざまな部品からの干渉に敏感である。
放射能の決定方法に試薬、低い正確さおよび悪い反復性の放射性物質のような問題がある;高い費用の問題がある基質の酵素の加水分解は輸入された試薬に主に頼る。臨床練習では、集中を検出するのに使用される主要な方法がELISAである。EUSA方法はsolid-phaseサンドイッチ方法を採用し、知られていたLPPLA2集中の標準試料および未知の集中のサンプルは検出のためのマイクロ プレートに加えられる。
LPPLA2およびビオチン分類された抗体は最初に同時に孵化した。HRPとアビディン分類された洗浄の後で加えられた。孵化および洗浄の後で、自由な酵素の共役は取除かれ、次に基質AおよびBは加えられ、酵素の共役は同時に機能する。農産物色。色の深さとサンプルのLP PLAの集中間に肯定的な相関関係がある。
| テスト項目 | LPpla2 |
| 発光性の主義 | 酵素の化学ルミネセンス |
| 発光性のマーカー | AP （アルカリ ホスファターゼ） |
| 指定 | CIAシリーズのための100つのテスト/キット |
| / | |
| 主義 | サンドイッチ方法 |
| 部品 | 磁気ビード |
| 口径測定器の低速 | |
| 口径測定器の最高 | |
| 反/反B | |
| 制御1 | |
| 制御2 | |
| 必要なが、提供されない付属品 | 基質 |
| 洗浄の解決 | |
| サンプル材料 | 血清 |
| 貯蔵 | 2-8℃ |
