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臨床生体外の診断検光子のためのC-P/INS/INS-Ab/GAD65/HbA1cの糖尿病の口径測定器テスト キット
従来の感覚では、糖尿病のための3つのテストは糖尿病のための3つの抗体である。3つの抗体はグルタミン酸塩のカルボキシル基分解酵素の抗体、小島の細胞の抗体およびインシュリンの抗体である。この3つのテストは糖尿病性の患者の分類のために一般に使用される。ほとんどのタイプ1の糖尿病は3つの抗体の1-2のための陽性であるが、科学の進歩と、糖尿病のための3抗体テストは前の3つのテストにもはや限られない;生物Zechengにまた現在Cペプチッドがある。そしてadiponectin
糖尿病のCLIAの口径測定器
| 項目 | C-P |
| INS | |
| INS Ab | |
| GAD65 | |
| HbA1c |
| プロダクト構成 | 2ポイント:LH 6 ポイント:ABCDEF |
| 試験方法 | 1. 口径測定器をテストされるべきサンプルとして扱い器械のサンプル ローディング区域に混合の後に置きなさい。混合した場合それに注意しなさい 気泡を避けなさい。 2。検出の間に、システムは各口径測定ポイントの冷光の価値（RLUの価値）を検出し、わずかな集中および冷光の価値に従って冷光の価値を計算する。 校正曲線は器械によって自動的に合う。校正曲線の信頼性を保障するため、口径測定器の決定はあるべきである 倍を作りなさい。 3。発生させた校正曲線は28日に使用することができる次の条件の後で再測定されるべきである: 支持のテストの試薬のバッチ番号のの変更; 発光性の基質のバッチ番号のの変更 は品質管理の範囲内に品質管理プロダクトの測定値ないまたは試験結果は臨床状態と矛盾している; 大修理または維持のためのシステム。 |
| 試験結果の解釈 | 1. 方法または抗体の特定性のような理由のために、同じサンプルは異なった製造業者からの試薬を使用してテストされた。 異なった試薬とのテストは異なった試験結果を与えるかもしれない従って、異なった試薬とのテストによって得られる結果は直接あるべきではない それらは偽の医学の解釈を避けるために互いに比較される。 2。品質管理プロダクトは現在の実験結果の信頼性のために参照として使用することができ測定値はの内であるべきである 品質管理シートによって許可される範囲の中では。試験結果は基準値の範囲におよび他の臨床要因および結果基づいているべきである 試験結果は基準値の範囲の上限か低限に近いとき広範囲の判断、考慮することができる 確認のテストのためのサンプル。 |
| 貯蔵および有効期限 |
2-8°Cで貯えられて、プロダクトは12か月間有効である。試薬は開始の後の1か月以内に使用され、直接日光からの2-8°Cで貯えられるべきである。
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