Tech Medical Device Co., Ltd.

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直角型頭状の使い捨て用ラパロスコピー手術器具

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直角型頭状の使い捨て用ラパロスコピー手術器具

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モデル番号 :TD6-1d
産地 :中国
最低注文量 :1000
パッケージの詳細 :ステリル紙のパッケージ
配達時間 :1週
支払条件 :T.T.
供給能力 :1週あたりの10000
ブランド :T.K. OEM
ハンドル色 :ホワイト
名前 :使い捨て用ラパラスコープ機器
パッケージ :個々の包装
配達 :速い配達
材料 :ステンレス鋼
頭の形状 :ストレート
特徴 :単一の使用
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製品の説明を表示

330mm 軸長 ラパラスコープ式解剖器

製品説明:

Taikemed は 高品質の使い捨て用腹腔鏡器具を 提供しており,病院での腹腔鏡手術で広く使用されています.器具は,ステンレス鋼で作られ,軸径は5mmです製品には解剖器やシザが含まれます. 商品は,クロス汚染や感染のリスクを排除するために,単一の使用のために設計されています.腹腔鏡 手術 の 中 で 使いやすくて 優れた 性能 を 発揮 する.

私たちの使い捨て の 腹腔鏡 器具 は,最大 の 精度 と 正確さ を 確保 する ため に 設計 さ れ て い ます.器具 に は,快適 な 握り を 保証 し,安全 な 操作 を 保証 する エルゴノミクス な 手柄 が 備わ れ て い ます.器具は,さまざまなサイズとスタイルで利用可能で,異なる腹腔鏡手術のニーズを満たす.

高品質の使い捨て用腹腔鏡機器を 最高水準に設計しています厳格な品質基準を満たすように厳格にテストされています信頼性があり 耐久性があり 費用対効果の高い製品を提供することに努めています

 

特徴:

  • 製品名: 使い捨て用ラパラスコープ機器
  • 軸長: 330mm
  • 適用: 病院
  • 特徴: 単回使用 ラパロスコピー用グリッパー
  • パッケージ: 個別パッケージ
 

技術パラメータ:

属性 価値
適用する 病院
材料 ステンレス鋼
シャフト直径 5mm
配達 迅速な配達
タイプ 金融機関
保証 2 年
カラーハンドル ホワイト
パッケージ 個別パッケージング
軸長 330mm
ブランド T.K.
解剖器 そうだ
ラパロスコピー そうだ
捕獲機 そうだ
針の保持器 そうだ
 

応用:

T.K. TD6-1d 一回使用可能な腹腔鏡装置は,腹腔鏡外科手術のために特別に設計されています.単極と双極の口腔は,幅広い凝固能力を提供します.そして330mmの軸長と5mmの軸直径は,より広い範囲と可視性を提供します.. 単一使用および使い捨てで,無菌紙パッケージは衛生的で安全な使用を保証します. 製品はSFDA,ISO13485およびCEによって認証されており,最小注文量は1000です.価格は交渉可能で,配達時間は1週間です.. 支払条件はT.T.で,供給能力は1週間に10000です. 単一のパッケージでOEMにも利用できます.

 

サポートとサービス

一回用ラパロスコピー機器の技術サポートとサービス

私たちは,使い捨て用ラパラスコープ機器の テクニカルサポートとサービスを提供します.高度な訓練を受けた専門家のチームは,製品に関する質問に答え,適切な使用に関する指針を提供します.. また,トラブルシューティングのサポートも提供できます.電話,メール,個人サポートなど,サポートオプションの全範囲を提供しています.

当社の技術サポートサービスには以下が含まれます

  • 製品の設置と設定
  • 技術的な問題解決
  • 製品に関するあらゆる質問に対する解決策を提供
  • 製品に関する教育・訓練資料の提供
  • 製品のアップグレードと保守への支援

We strive to provide the best customer service possible and will work with you to ensure that your Disposable Laparoscopic Instruments are working properly and that you are satisfied with your purchase商品について質問や支援が必要な場合は,ご連絡ください.

 

梱包と輸送:

一回使用用ラパラスコープ機器の梱包と輸送

使い捨て用 ラパラスコープ器具は,個別で無菌な容器に包装され,堅牢で密閉された箱に配送されます.
コンテナ は 箱 に 慎重 に 入れ て 封印 し て ください.また,すべての 送料 に 包装 リスト と 送料 標識 が 付わ れ ます.
送料ラベルには,出荷物の内容,宛先の住所,送信者の連絡先を明確に示す必要があります.
梱包および輸送プロセスは,米国製薬典と国際標準機構を含む,適用されるすべての規制と基準を遵守する必要があります.

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