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医薬品の検証

1 - 20 の結果 医薬品の検証 から 36 製品

確認の港との除去ワクチンの生産のための湯せんの薬剤のオートクレーブ 記述 モデル 部屋のサイズ 全面的なサイズ 純重量 蒸気 水 力 Φ*D mm W*H*D mm Kg Kg/cycle Kg/cycle KVA SYP-14 φ2000*4260 4100*2600*4780 8000 800 ......

Time : Jul,27,2023
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DLシリーズ 高精度医薬品級袋フィルター についてDLシリーズ 高精度バッグフィルター医薬品,化粧品,精細化学加工環境のために特別に設計され,製品の純度とプロセス検証は交渉不可である.電子磨きされたSS316Lステンレス鋼から製造され,検証されたフィルターメディアcGMP に準拠する作業で一貫.........

Time : Aug,15,2026
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精密実験室 小批量用 高効率のコーティングマシン 記述: 実験室錠剤コーティングマシンは,小規模コーティングアプリケーション,プロセス検証,および医薬品研究のために設計されています.実験または商業生産にプロセスを転送する前に,コーティング配列と動作パラメータの正確な評価を可能にしますこのシステムは,......

Time : Aug,18,2026
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クリーンルームの検証のためのOne-III超音波空流パターンテスト 製品仕様 モデル 1 - 3 原子化率 6000~10000ml 霧粒子の大きさ 1~10マイクロメートル 原子化介質 デイオン化水 / 浄化水 水タンク容量 4~6.........

Time : Feb,10,2026
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医薬品粉末混合機 GMP準拠医薬品粉末混合機HDシリーズは、医薬品固形製剤の製造に特化して設計されています。SUS304ステンレス鋼の接触部品、PLC制御、検証済みの混合パラメータを備えた高速インペラブロワーは、錠剤圧縮およびカプセル充填操作における医薬品粉末混合の厳格な要件を満たします。.........

Time : Aug,17,2026
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製品名:300 KGS 純粋な蒸気発生器製薬産業 テストと検証 - 純粋な蒸気の生成に使用されるプロセスは、純度、無菌性、その他の重要なパラメーターの必要な基準を満たしていることを確認するために検証する必要があります。純粋な蒸気も定期的に検査して、これらの基準を満たしている.........

Time : Aug,13,2026
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医薬品用水予処理 PAC-01 製薬用生水予処理用 白色ポリアルミウム塩化物 マルチメディアフィルタリング,ROおよび検証された医薬品用水生成の前に懸浮物およびコロイド物質を除去するために開発されたスプレー乾燥白色PAC. Al2O3 含有量 30% ミニット 基本性 45~55%.........

Time : Sep,08,2026
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医療用管管システム用の薬剤用軌道管の溶接機この製薬類の軌道管溶接機は,製薬,バイオテクノロジー,食品,飲料,半導体産業における衛生管の自動TIG溶接のために設計されています.統合された溶接データ記録システムは,完全な追跡性と品質のドキュメントのためにすべての溶接パラメータを記録します.GMPとF........

Time : Sep,12,2026
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滅菌医薬品LDPEフィルム - APIおよび賦形剤の移送用GMP/FDA認証 製品仕様 基材:高純度医薬品グレードLDPE 主な利点: 滅菌済み(EO/ガンマ線)、無汚染、優れた柔軟性 コンプライアンス: GMP ISO FDA認証 対象用途: API、医薬品賦形剤、バルク医薬品物.........

Time : Feb,10,2026
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自動シロップの大きい価格の10ml eyedropのための口頭目薬のアンプルおよびガラスびん満ちるライン 10ml eyedropのために実線1つ 容量:3600bph@10ml 3000bph@15ml びんの容積:10mlの1つのサイズ ポンプ有効な満ちる範囲:5~20ml.........

Time : May,29,2024
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BONNIN TA1.0 TA2.0のオンラインおよびオフ・ラインの総有機性カーボンTOC検光子 TA-2.0実験室は薬剤水のためにオンライン オフ・ラインの総有機性カーボン検光子TOCのテスターを使用する 適用:ライン監視および薬剤水(浄化された水、注入水)の研究室試験、およびクリーニン.........

Time : Nov,23,2024
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滅菌医薬品用耐久性ステンレス鋼304PSA窒素発生器 この耐久性ステンレス鋼304PSA窒素発生器は、滅菌医薬品製造用に特別に設計されています。50 Nm3/Hの容量と99.999%の超高純度窒素を備え、この発生器は完全なSS304ウェットパス、衛生的な設計、およびGMP準拠施設向けのバリデーショ.......

Time : Sep,02,2026
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このユニットは、オペレーターと周囲の環境を保護するために粉末汚染を除去します。ディスペンシングブースは、医薬品サンプリングブースや医薬品計量ブースとも呼ばれます。当社のサンプリングブースには、プレフィルターとHEPAフィルター用の2〜3つの検証ポートが付属しています。 これは、サンプリングまたは........

Time : Feb,10,2026
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SED-0.2FDG 0.24㎡の試験規模の凍結乾燥装置のバッチごとの薬剤のガラスびんの凍結乾燥機械450びん 氷結の乾燥した機械のプロダクト変数 変数 単位 SED-0.2FDG 有効な区域 0.2 容.........

Time : Aug,14,2026
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トリプティックソヤアガール (TSA) トリプティックソヤアガール (TSA) は,微生物学的品質管理のために設計された使用に準備された無菌な培養基質です. 医薬品,食品,バイオテクノロジー,顧客が検証した方法に従って研究や医療機器の研究室この製品は,バッチの一貫性,無菌性の保証,明確なドキュメン.......

Time : Sep,14,2026
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時間オンラインYPHDは24有効なセリウムNB 2163が付いている標準的なFFP2防塵マスクで承認しました 主な特長 *efficiently産業有毒物質を塵を払います珪肺に対して、発煙、霧、ガスおよび蒸気濾過し、吸着して下さい*農業の構造、鉱山、織物、磨くこと、ハードウェア薬剤、ガラス繊.........

Time : May,30,2024
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uspの微生物学の試験手順の生殖不能症テスト方法確認の議定書 1. 製薬産業:浄化された水、注入、生殖不能の準備(大きい注入、小さい注入、粉、生物的プロダクト、血プロダクト、眼の準備、維持の液体、等)のための水の生殖不能症テスト ポンプ生殖不能症の点検そして微生物限界の点検; 2..........

Time : Nov,30,2024
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製薬用ステンレス鋼多効用薄膜蒸発器 GMP準拠の生産ライン向けに設計された当社のステンレス鋼多効用薄膜蒸発器は、熱に弱いAPI、中間体、シロップ、および溶剤を含むストリームを、短い滞留時間と優れたバッチ間の一貫性で濃縮します。衛生的なSS316L製品接触面、自動CIP/SIP、.........

Time : Sep,01,2026
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RS1000DI 785nm ハンドヘルドラマン分光計 JINSP RS1000DI ハンドヘルド ラマン分光計を使用して、医薬品原料の完全性を確保します。このデバイスは密閉容器を使用した 100% 非破壊検査用に設計されており、厳格な FDA および GMP ガイドラインを満たしながら品質管理プ.......

Time : Aug,17,2026
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広い殺菌の範囲VHPのロボティック殺菌の発電機機械 製品の説明 VHPTOP-TFに殺菌スペースで残りの適量の理性的な計算湿気のリモート・コントロール、実時間監視および温度の機能があり、殺菌スペースの環境のための低い条件がある;大きい適量は大きいスペースの殺菌のために適している;低温殺菌.........

Time : Sep,14,2026
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