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工場はセリウムISOの1つのステップ インフルエンザの検出の診断試験キットを指示します
生体外の診断使用だけのため
このパッケージ挿入物を使用前に注意深く読み、厳しく指示に続いて下さい。試金の結果の信頼性はこのパッケージ挿入物の指示から偏差があれば保証することができません。
意図されていた使用
甲状腺剤の刺激的なホルモン（蛍光性のimmunochromatographic試金）のための診断キットは下垂体甲状腺剤機能の評価で主に使用される血しょうです、または人間の血清の甲状腺剤の刺激的なホルモン(TSH)の量的な検出のための蛍光性のimmunochromatographic試金。すべての肯定的なサンプルは他の方法によって確認されなければなりません。このテストはヘルスケアの専門の使用だけのために意図されています。
概要
TSHの主関数:1つは、甲状腺ホルモン、2の解放を促進しま、T4、ヨウ素ポンプ活動の促進しま、甲状腺剤のグロブリンおよびチロシンのヨウ素化合物の統合を促進する過酸化酵素の活動を増強を含むT3の統合を、高めます。
プロシージャの原則
テスト装置の膜はテスト地域の反TSH抗体および調節領域のヤギの反ウサギのIgGの抗体が塗られます。Lableのパッドは蛍光性分類された反TSH抗体およびウサギIgGによって先立って塗られます。肯定的なサンプルをテストするとき、蛍光性分類された反TSHの抗体が付いているサンプル コンバインのTSHの抗原は免疫の混合物を形作り。immunochromatographyの行為の下で、複合体はテスト地域を渡したときに吸収性のペーパーの方に複雑な流れ、蛍光性信号に反TSHコーティングの抗体と、形作ります新しいcomplex.TSHのレベルを肯定的に関連します結合し、サンプルのTSHの集中は蛍光性の免疫学的検定の試金によって検出することができます。
供給される試薬および材料
25Tパッケージの部品:
カードをそれぞれ失敗します乾燥性がある25Tとpouchedテストして下さい
希釈剤25Tを見本抽出して下さい
パッケージ挿入物1
必要なが、提供されない材料
サンプル コレクションの容器、タイマー
サンプル コレクションおよび貯蔵
1. テストされるサンプルは血しょう血清、ヘパリンの抗凝固薬血しょうまたはエチレンジアミン四酢酸の抗凝固薬のどちらである場合もあります。
2. 標準的な技術に従ってサンプルを集めて下さい。血清または血しょうサンプルは6か月間-15°Cの下の7daysそしてcryopreservationのための2-8℃で冷やしておくことができます。
3. すべてのサンプルは氷結雪解け周期を避けます。
試金プロシージャ
テストする前に器械の操作解説書およびパッケージ挿入物を読んで下さい。
1. 室温にすべての試薬およびサンプルをわき置いて下さい。
2. 携帯用免疫の検光子（WIZ-A101）を開け、器械の操作方法に従って記述パスワード ログインを入れ、そして検出インターフェイスを書き入れて下さい。
3. テスト項目を確認するために識別コード［符号］をスキャンして下さい。
4. ホイル袋からのテスト カードを取って下さい。
5. テスト カードをカード スロットに挿入し、QRコードをスキャンし、そしてテスト項目を定めて下さい。
6. 4つを0のμL血清または血しょうサンプル サンプル希釈剤に加え、よく混合して下さい。
7. カードのよく見本抽出するために80μLサンプル解決を加えて下さい。
8. 、15分後に、「標準的なテスト」ボタンを器械自動的に検出しますテスト カードをかちりと鳴らして下さい、器械の表示画面からの結果を読むことができ試験結果記録しましたり/印刷物。
9. 携帯用免疫の検光子の指示を参照して下さい