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FDAのセリウムはCovid 19急速なテスト カードIgG IgMの抗体の家のキットを承認した

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FDAのセリウムはCovid 19急速なテスト カードIgG IgMの抗体の家のキットを承認した

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型式番号 :INVBIO-Covid Ab
原産地 :中国
最低順序量 :1000pcs
支払の言葉 :T/T、ウェスタン・ユニオン
供給の能力 :1日あたりの1million
受渡し時間 :支払を受け取った後3-5日
包装の細部 :25pcs/box;5pcs/box;1pcs/box
フォーマット :カード
感受性 :87.8%
正確さ :>96.8%
特定性 :99%
標本 :血清、血しょう、または全血
パッキング :25pcs/box;1pcs/box
保存性 :2years
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FDAのセリウムはCovid 19急速なテスト カードIgG IgMの抗体の家のキットを承認した

 

製品の説明
Coronavirus COVID-19 IgG/IgM急速なテスト装置はCOVID-19伝染の診断の援助として人間の全血、血清、または血しょうのCoronavirusの病気2019年のIgG&IgMの抗体の質的な検出のための急速なクロマトグラフの免疫学的検定である。
また私達にSimens EUAの自己のテストのcovidの抗原の鼻の綿棒、Flowflex EUAの自己のテストのcovidの抗原の鼻の綿棒、DDP米国がある。
ボゾンEUAのslefのテストのcovidの抗原テスト カード、DDP米国空港
 
日付シート
製品名: Covid -19の抗体のiggのigm急速なテスト キット
フォーマット: カード
標本: 血清、血しょう、または全血
感受性: 87.8%
正確さ: 96.8%
特定性: 99%
パッキング 25pcs/box;1pcs/box
保存性 2years
証明書: セリウム、FSCのFDA

FDAのセリウムはCovid 19急速なテスト カードIgG IgMの抗体の家のキットを承認した

FDAのセリウムはCovid 19急速なテスト カードIgG IgMの抗体の家のキットを承認した

 

用法
1. 血清、血しょうまたは全血の標本は標準的な実験室の状態の下で集められるべきである。
2. 溶血および蛋白質の変性を引き起こすかもしれない標本の熱不活性化は避けるべきである。
3. 新しい全血/血清/血しょうサンプルで最もよいテスト作業。テストがperformedimmediatelyあることができなければ血清/血しょうは遅れの場合には2-8ºCでテストで3日まで貯えられるかもしれない。長期保管のために、血清/血しょう標本は3か月間-20ºCか長期の-70ºCで凍らせていることができる。避けなさい
繰り返された凍結/分解周期。
4. ナトリウムのアジ化物は防腐剤0.1%までとして試験結果に影響を与えないで加えることができる
 
プロシージャ
1つは室温にテストする前に、キットの部品を持って来る。
2、開いた袋およびカードを取除くため。開けられて、テスト カードはすぐに使用されなければならない。
3つは、忍耐強いアイデンティティのテスト カードを分類する。
毛管を持つ血の標本がに2 μLを残すために余分標本を絞るために提供されて、穏やかにピペットで移す4.Withdrawはスケール ラインと印を付けられるようにピペットで移す。印を付けられるように「S1」区域に血の標本の2 μLを加えなさい。
よく「Sとして」印が付いているサンプル緩衝(およそ80-100 μL)の5.Add 2低下。
6.Read 15分の結果。強く肯定的なサンプルは先に生じる示すかもしれない。
注:20分後の結果は正確ではないかもしれない
 
読まれた結果:
IgGの陽性:*
管理線地域(C)の人種の壁はテスト ライン地域IgGで人種の壁現われる現われ。結果は肯定的なforCOVID-19-IgGの抗体である。
IgMの陽性:*
管理線地域(C)の人種の壁はテスト ライン地域IgMで人種の壁現われる現われ。結果はCOVID-19-IgMの抗体のための陽性で、ある
第一次COVID-19伝染を表した。
IgGおよびIgMの陽性:*
人種の壁は管理線地域および2つのテスト ライン地域の抗体で(c)現われる。(IgG d IgM)。結果はCOVID-19-IgGおよびCOVID-19-IgMのための陽性である
注:テスト ライン地域IgGやIgMの色の強度は標本のCOVID-19抗体の集中によって変わるかもしれない。従って、テスト ライン地域IgGやIgMの色のどの色合いでも肯定的考慮されるべきである。
 
陰性:人種の壁地域IgGかIgM。管理線地域の(c)赤線は現われる。ラインはテストで現われない
無効:Cの地域でラインが現われたない。
不十分な緩衝容積か不正確な手続き型技術は管理線失敗の本当らしい理由である。プロシージャを見直し、新しいテスト装置とのプロシージャを繰り返しなさい。問題が主張したら、テスト キットをすぐに使用することを中断し、あなたのローカル ディストリビューターに連絡しなさい

 

会社情報

革新バイオテクノロジー(北京) Co.、株式会社は高度の医学の生体外の診断(IVD)急速なテスト キットの、医学および実験室の処分プロダクトの研究、開発および製造を専門にしているバイオ企業である。私達は私達のINVBIOのブランドに基づいて1つのステップ医学の診断急速なテスト キット プロダクトを含んでいる豊饒テスト、腫瘍のマーカー、乱用テスト、薬物検査のコップ、尿検査の試薬のストリップ、ELISAのキット、デジタル アルコール テスター、尿の検光子のDOAの薬剤を、と提供する。

OEMの包装は利用できる、乱用テスト、私がテストするtroponin、アルコール スクリーニングの唾液テスト ストリップ、尿のストリップ、elisaのキット、顕微鏡のスライドの薬剤

私達の焦点は戦略的提携を世界的に形作ることおよびディストリビューターとのパートナーシップに入ることによって私達の市場を国際的に拡大することである。私達は医学質および実験室プロダクトの製造業に卓越性のための国際的な評判を確立した。さらに、私達は承認免許証ISO13485のFSCの証明書を得、私達のプロダクトのほとんどは私達の目的によってが世界中に私達の質および経済的なプロダクトの供給によって私達の顧客の最大の満足完全にであるセリウムの印を得る

 

証明

FDAのセリウムはCovid 19急速なテスト カードIgG IgMの抗体の家のキットを承認した

 

 

 
FAQ
 

Q:あなたの支払の言葉は何であるか。

:支払の言葉:郵送物の前の100% TT

Q:サンプルを送ることができるか。

:はい、サンプルはあなたのevaluation.customerのために貨物運賃を支払うために送ることができる

Q:割引を与えるか。
:私は確かに最もよい価格およびよいサービスによってそれらを同時に得るのを助けるように全力を尽くす。私達は同じ質に最もよい価格、および同じ価格に最もよい質を約束する。
Q:命令する方法か。
:私達にモデルおよび量およびパッケージの要求を言いなさい。
b.形式上のインボイスはあなたの支払を受取り次第、順序整理される確認した。
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