AntibodyRapidテスト装置を中和するCOVID-19
意図されていた使用
COVID-19Neutralizingの抗体急速なテストは人間の全血、血清、または抗体の力価を中和する人間の反SARSCoV 2の評価の援助として血しょうのSARSCoV 2へ中和の抗体の質的な検出のための側面流れのクロマトグラフの免疫学的検定である。
製品名: |
AntibodyRapidテスト装置を中和するCOVID-19 |
フォーマット: |
カード |
標本: |
血清/血しょう/全血 |
感受性: |
95.39% |
正確さ: |
98.66% |
特定性: |
>99% |
パッキング |
25pcs/box;5pcs/box;1pcs/box |
保存性 |
24か月 |
証明書: |
セリウム、FSC |

用法
テスト装置、標本、緩衝、および/または制御が室温に達するようにしなさい(15-30°C)テストする前に。
1. 開始の前に室温に袋を持って来なさい。テスト装置を密封された袋から取除き、できるだけ早く使用しなさい。
2. きれいで、水平な表面にテスト装置を置きなさい。
3. 20μl全血か10μl血清および血しょうをテスト装置のサンプルによく加え、そしてに80μl緩衝を加えなさい
よのサンプル。
4. 15~20分に結果を読みなさい。結果は20分後に無効である。
注:提供される10μlについて使い捨て可能なプラスチック ピペットの1つの低下の容積はある。
結果の解釈
陰性:調節領域(c)の単一の着色されたバンドの存在はサンプルの抗体の集中が検出の締切りのレベルの下にあることCOVID-19中和の抗体の不在をまたは示す。
陽性:、調節領域(c)のピンク色のバンド目に見える、2 1つおよびテスト地域(t)の1の存在は、サンプルのCOVID-19neutralizingantibodiesの存在を示す。
無効:Cの地域でラインが現われたない。不十分な緩衝容積か不正確な手続き型技術は管理線失敗の本当らしい理由である。検討および新しいテスト装置とのプロシージャを繰り返すため。問題が主張したら、テスト キットをすぐに使用することを中断し、あなたのローカル ディストリビューターに連絡しなさい。
