杭州Aichekの医学の技術Co.、株式会社

Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

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ISO13485 96.6%中和の抗体急速なテスト キットSARSCoV 2

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シティ:hangzhou
省/州:zhejiang
国/地域:china
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ISO13485 96.6%中和の抗体急速なテスト キットSARSCoV 2

最新の価格を尋ねる
型式番号 :COVID-19-G02001A
原産地 :中国
最低順序量 :5000テスト
支払の言葉 :T/T
供給の能力 :交渉可能
包装の細部 :40box/carton
貯蔵 :2℃-30℃
ユーザー :
正確さ :99.05% (95% CI:97.58%~99.63%)
証明書 :セリウムISO 13485
キー ワード :SARSCoV 2 ISO13485急速な中和の抗体テスト キット96.6%
OEM :OEMは利用できるパッキングをカスタマイズした
フォーマット :25T/box 1T/box
サンプル :
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SARSCoV 2 ISO13485急速な中和の抗体テスト キット96.6%

 

専門および生体外の診断使用だけのため。

製品名 SARSCoV 2 ISO13485急速な中和の抗体テスト キット96.6%
フォーマット ストリップ(3mm)装置(4mm)切られていないシート
Origenの場所 中国
標本
読まれた時間 15分
保存性 2年
パッケージ 25T/Box
貯蔵 2℃-30℃

専門および生体外の診断使用だけのため。

 

製品の機能

  • 速いテストは、10-15分以内の抗原の試験結果を得る。
  • 高い感受性および特定性
  • 、必要性装置作動すること、容易便利無しおよび速い
  • 小さい標本を要求しなさい

 

 

[パフォーマンス特性]

 

感受性

S-mIgG1中和の抗体への感受性は2ug/mLに達することができる。

正確さ

隣り合わせの比較は杭州Deangelの生物的工学Co.、株式会社によって発達した抗体テスト装置(テスト試薬)を中和するSARSCov 2の結果によって行なわれ、Genscript CO.の心配の場所の専門ポイントからの株式会社328臨床標本からのcPassTMは評価された、105は肯定的、否定的な他だった。臨床調査からの結果の基盤は、統計分析次の通りなされた:

  cPassTM 合計
陽性 陰性

テスト

試薬

陽性 96 2 98
陰性 9 221 230
合計 105 223 328
 

テスト試薬のために、「比較された試薬」との臨床感受性は91.4%だった(95% CI:77.7%~100%は)、臨床特定性99.1%だった(95% CI:97.2%~100%は)、同時発生率96.6%だった(95% CI:92.4%~100%)。

[概要]

新しいcoronavirusesはβ属に属する。COVID-19は激しい呼吸感染症である。人々は一般に敏感である。現在、新しいcoronavirusによって感染する患者は主要な感染源である;asymptomatic感染させた人々はまた伝染性の源である場合もある。現在の疫学的な調査に基づいて、培養時間は1から14日、大抵3から7日である。主要な明示は熱、疲労および乾燥した咳を含んでいる。鼻詰まり、鼻水、咽頭炎、筋肉痛および下痢は少数の場合にある。

ISO13485 96.6%中和の抗体急速なテスト キットSARSCoV 2

ISO13485 96.6%中和の抗体急速なテスト キットSARSCoV 2

 

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