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| 製品名 |
腸チフス性の抗体の急速なテスト |
| フォーマット | ストリップ（3mm）装置（4mm） |
| Origenの場所 | 中国 |
| 標本 | 血 |
| 読まれた時間 | 15分 |
| 保存性 | 2年 |
| パッケージ | 25の装置/箱または50のストリップ/箱 |
| 貯蔵 | 2℃-30℃ |
専門の生体外の診断使用だけのため。
腸チフス性の抗体急速なテスト装置は反サルモネラの発疹チフス（人間の全血、血清または血しょうのS.の発疹チフス）の同時検出そして微分のための側面流れの免疫学的検定IgGそしてIgMである。S.の発疹チフスの伝染の診断でスクリーン テストと援助として使用されることを意図する。腸チフス性の抗体急速なテストが付いているどの反応標本でも代わりとなる試験方法と確認されなければならない。
1. IgMテストのための臨床性能
合計敏感な主題からの334のサンプルは腸チフス性の抗体急速なテストと商業S.の発疹チフスIgM EIAによってテストされた。すべての主題のための比較は次のテーブルで示されている。
| 方法 | IgM EIA | 総結果 | ||
| 腸チフス性の抗体の急速なテスト | 結果 | 陽性 | 陰性 | |
| 陽性 | 31 | 2 | 33 | |
| 陰性 | 3 | 298 | 301 | |
| 総結果 | 34 | 300 | 334 | |
相対的な感受性:91.2% （76.3% - 98.1%） *
相対的な特定性:99.3% （97.6% - 99.9%） *
相対的な正確さ:98.5% （96.5% - 99.5%） *
* 95%の信頼区間
2. IgGテストのための臨床性能
合計敏感な主題からの314のサンプルは腸チフス性の抗体急速なテストとS.の発疹チフスのIgG商業EIAのキット テストされた。すべての主題のための比較は次のテーブルで示されている。
| 方法 | IgG EIA | 総結果 | ||
| 腸チフス性の抗体の急速なテスト | 結果 | 陽性 | 陰性 | |
| 陽性 | 13 | 2 | 15 | |
| 陰性 | 1 | 298 | 299 | |
| 総結果 | 14 | 300 | 314 | |
相対的な感受性:92.9% （66.1% - 99.8%） *
相対的な特定性:99.3% （97.6% - 99.9%） *
相対的な正確さ:99.0% （97.2% - 99.8%） *
* 95%の信頼区間
腸チフスはS.の発疹チフス、グラム陰性の細菌によって引き起こされる。世界的に推定17，000,000の場合および600,000の準の死は1毎年起こる。HIVに感染する患者はS.の発疹チフス2の臨床伝染のかなり高められた危険にある。H.の幽門の伝染の証拠はまた腸チフスを得る増加の危険を示す。1-5%患者の胆嚢のS.の発疹チフスを隠す慢性のキャリアはなる。
腸チフスの臨床診断は血、骨髄または特定の解剖損害からのS.の発疹チフスの分離によって決まる。これの複雑な、時間のかかるプロシージャを行うことをできることができない診断を促進するのに設備ではFilix-Widalテストが使用されている。但し、多くの限定はWidalテスト3,4の解釈の難しさをもたらす。
それに対して、腸チフス性の抗体急速なテスト装置は簡単で、急速な実験室試験である。テストはS.の発疹チフスの特定の抗原5にS.の発疹チフスへの現在か前の露出の決定を援助するために同時にIgGおよびIgMの抗体を検出し、こうして区別する。