杭州Aichekの医学の技術Co.、株式会社

Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

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15分のIgG IgMの検出のキットISO13485の抗体急速なテスト キット

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シティ:hangzhou
省/州:zhejiang
国/地域:china
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15分のIgG IgMの検出のキットISO13485の抗体急速なテスト キット

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型式番号 :COVID-19-G02001A
原産地 :中国
最低順序量 :5000テスト
支払の言葉 :T/T
供給の能力 :交渉可能
包装の細部 :40box/carton
貯蔵 :2℃-30℃
サンプル タイプ :
ユーザー :専門家
正確さ :94.67% (95% CI:91.57%~97.77%)。
証明書 :セリウムISO 13485
キー ワード :診断の急速な抗体の自己診断のキットSARS-COV-2の血液検査のキット
OEM :OEMは利用できるパッキングをカスタマイズした
フォーマット :25T/box 1T/box
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ヘルスケアの専門家のための急速な抗体のiggigmの検出のキット

 

専門および生体外の診断使用だけのため。

製品名 ヘルスケアの専門家のための急速な抗体のiggigmの検出のキット
フォーマット ストリップ(3mm)装置(4mm)切られていないシート
Origenの場所 中国
標本
読まれた時間 15分
保存性 2年
パッケージ 25の装置/箱
貯蔵 2℃-30℃

[意図されていた使用]
COVID-19 IgG/IgM急速なテスト装置は人間の全血/血清/血しょうの新しいcoronavirusへ抗体の質的な検出のための側面流れのクロマトグラフの免疫学的検定(IgGおよびIgM)である。それは新しいcoronavirusを伝染の診断の援助に与える。

 

[品質管理]

手続き型制御はテストに含まれている。調節領域(c)で現われる人種の壁は内部手続き型制御として考慮される。それは十分な標本の容積、十分な膜のwickingおよび正しい手続き型技術を確認する。制御標準はこのキットと供給されない。但し肯定的で、否定的な制御が試験手順を確認し、適切なテスト性能を確認するgood laboratory practiceとしてテストされることが、推薦される。

 

[概要]
新しいcoronavirusesはβ属に属する。COVID-19は激しい呼吸感染症である。人々は一般に敏感である。現在、新しいcoronavirusによって感染する患者は主要な感染源である;asymptomatic感染させた人々はまた伝染性の源である場合もある。現在の疫学的な調査に基づいて、培養時間は1から14日、大抵3から7日である。主要な明示は熱、疲労および乾燥した咳を含んでいる。鼻詰まり、鼻水、咽頭炎、筋肉痛および下痢は少数の場合にある。

 

 

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