COVID-19抗原急速なテスト装置はnucleocapsid (N) nasopharyngeal綿棒、oropharyngeal綿棒の質的な検出のための側面流れのクロマトグラフの免疫学的検定のSARSCoV 2からの蛋白質の抗原である。それは2019-nCOVを伝染の診断の援助に与える。
製品名 |
CI 97.58%のCOVID-19のための箱1箱あたりの急速な15の微細な抗原テスト25pcs |
フォーマット |
装置(4mm) |
Origenの場所 |
中国 |
標本 |
綿棒 |
読まれた時間 |
15分 |
保存性 |
2年 |
パッケージ |
25の装置/箱または1Test/Box |
貯蔵 |
2℃-30℃ |
[限定]
1. COVID-19急速なテスト装置は生体外の診断使用だけのためである。
2. テストはnasopharyngeal綿棒、oropharyngeal綿棒に使用するべきである。血により、血清、血しょう、尿および他のサンプルは異常な結果を引き起こすかもしれない。
3. テスト ラインの強度は標本のSARSCoV 2ウイルスの力価に必ずしも関連しない。
4. テスト性能はサンプルのウイルス(抗原)の量によって異なり、関連しないかもしれないしまたは行われるウイルス文化結果にそうではないかもしれない
同じサンプル。
5. 試験結果は医者に利用できる他の臨床データに関連するべきである。
6. 肯定的か否定的な試験結果は他のウイルスか細菌感染のような他の病原体との共同伝染を除外しない。
7. 否定的な結果は推定、除外しないCOVID-19伝染をであり分子の付加的なテストを得ることは必要かもしれない
忍耐強い管理のための試金、もし必要なら。
8. 偽の否定的な結果はサンプルの抗原のレベルがテストの検出限界の下にあれば行われるかもしれない。
9. 集められ、扱われる不正確にサンプルにより偽の否定的な結果を引き起こすかもしれない。サンプルの適切な量がテストのために加えられることを確かめなさい。あまりによりまたはほんのわずかのサンプルは結果で偏差を引き起こすかもしれない。
