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FDAの全血の質的な検出の梅毒急速なテスト キット

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シティ:tianjin
省/州:tianjin
国/地域:china
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FDAの全血の質的な検出の梅毒急速なテスト キット

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型式番号 :TP (pallidum Treponema -)の梅毒
原産地 :中国
最低順序量 :10箱か400のキット(40のキット/箱)
支払の言葉 :T/T、ウェスタン・ユニオン、MoneyGram
供給の能力 :1日あたりの100,000のキット
受渡し時間 :8日
包装の細部 :40のキット/箱、50箱/カートン、317g/Box、18kgs/Cartonの箱のサイズ:250x125x65mmのカートンのサイズ:650x510x330mm
標本 :血清、血しょう、全血
フォーマット :カセット
感受性 :100%
特定性 :100%
温度 :2-30°C
保存性 :2年
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製品の説明を表示

Treponema - pallidum (TP)急速な診断キット(コロイド金)

血清/血しょうおよび全血の梅毒の抗体の質的な検出のため

生体外でTPの梅毒急速なテスト キット テスト速い検出カセット家の使用

 

主な特長

 

☀の高い感受性:100%

☀の特定性:100%

信頼できる☀:高い正確さより97.5%のTPの抗体の存在の早期発見

簡単な☀:器械は要求しなかった

便利な☀:室温の貯蔵、組込み制御

速の☀:5-30分の結果は3分以内に、強いプラスの結果すみやかに観察されるかもしれない

権威のある認証システムおよび標準によって証明される☀

「臨床パフォーマンス・アセスメントのための国民の急速な診断キット」の☀の勝者

 

FDAの全血の質的な検出の梅毒急速なテスト キット

 

意図されていた使用


梅毒の急速な診断試験は人間の血清/血しょうおよび全血の梅毒へ抗体の検出のための質的なテストである。それは梅毒の抗体のための最初のスクリーン テストとして考慮される。すべての肯定的な標本は西部のしみか他の修飾されたEIAと確認されなければならない。

 

主義


梅毒の急速な診断試験は人間の血清または血しょうの梅毒へ抗体の検出のためのクロマトグラフの免疫学的検定(CIA)である。梅毒の特定の抗原はテスト地域の捕獲の試薬として膜にプリコートされる。

 

テストの間に、標本が梅毒の特定の抗原と分類されたコロイド金の粒子と反応する。梅毒への抗体は、もしあれば、標本で現在の梅毒の抗体の量に比例して膜で赤いバンド成長する。テスト地域のこの赤いバンドの不在は否定的な結果を提案する。手続き型制御として役立つためには、調節領域の赤いバンドは梅毒に抗体の存在常にそれにもかかわらず現われる。RDTは簡単、急速、敏感特定である。

 

FDAの全血の質的な検出の梅毒急速なテスト キット

 

試薬および材料は提供した

 

☀ 1はdesiccant及び使い捨て可能な管が付いているpouchedカセットを密封した。

点滴器のびんの☀の血の希釈剤。

40のテスト袋との操作指示の☀の一つ。

 

貯蔵


保存性(24か月)の持続期間のための密封された袋で温度4-30°Cでテスト キットを、貯えなさい。

 

試金プロシージャ

 

血清または血しょうサンプル

サンプルに血清または血しょうの2つの低下をよく加えなさい。120分の結果を観察しなさい。

 

全血のサンプル

サンプルに全血の1つの低下を、結局血完全に吸収したよく加えなさい。全血の希釈剤の2低下を加えなさい。20分の結果を観察しなさい。

 

FDAの全血の質的な検出の梅毒急速なテスト キット

 

結果の解釈

FDAの全血の質的な検出の梅毒急速なテスト キット

陰性:

テスト地域(t)の明白なバンドは調節領域(c)で、1つのただ赤いバンド現われない。これはTPの抗体が検出されなかったことを示す。


陽性:

調節領域(c)の1つの赤いバンドに加えて、赤いバンドはテスト地域(t)で現われる。これは標本がTPの抗体を含んでいることを示す。


無効:

バンドが調節領域(テスト地域(t)でのバンドの存在または不在にもかかわらずC)、現われなければ。それはテストの実行の可能な間違いを示す。テストは新しい装置を使用して繰り返されるべきである。

FDAの全血の質的な検出の梅毒急速なテスト キット

 

FDAの全血の質的な検出の梅毒急速なテスト キット

 

FDAの全血の質的な検出の梅毒急速なテスト キット

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