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HIV （1+2）の抗体急速なテスト キット
HIVの質的な検出のため（1+2）血清/血しょうおよび全血の抗体
主な特長
- 感受性:100%
- 特定性:非常により99%の
- 簡単:器械は要求しなかった
- 包囲された貯蔵。
- 信頼できる:HIVのタイプIおよびタイプIIを区別することできる
- 権威のある証明によって証明される
- 独特な3ラインによって特許を取られる設計
- 「臨床パフォーマンス・アセスメントのための国民HIVの抗原の診断キット」の勝者
HIVウイルス（への抗体のための診断キット1+2） （コロイド金）
意図されていた使用
HIV-1/2急速な診断試験（RDT）はHIVウイルスのタイプ1および2へ抗体の検出のための質的なテストである（人間の血清/血しょうのHIV1/2）。それはHIV-1/2抗体のための最初のスクリーン テストとして考慮される。すべての肯定的な標本は西部のしみか他の修飾されたEIAと確認されなければならない。
主義
HIV-1/2 RDTは人間の血清/血しょうのHIV-1/2へ抗体の検出のためのクロマトグラフの免疫学的検定（CIA）である。HIV-1/2特定の抗原はテスト地域の捕獲の試薬として膜にプリコートされる。テストの間に、標本がHIV-1/2特定の抗原と分類されたコロイド金の粒子と反応する。HIV-1/2への抗体は、もしあれば、標本で現在のHIV-1/2抗体の量に比例して膜で赤いバンド成長する。テスト地域のこの赤いバンドの不在は否定的な結果を提案する。手続き型制御として役立つためには、調節領域の赤いバンドはHIV-1/2.に抗体の存在常にそれにもかかわらず現われる。
試金プロシージャ
血清/血しょう
サンプルに血清または血しょうの70-100 ulか2-3の低下をよく加えなさい。5 – 30分の結果を観察しなさい
全血
サンプルに全血の1つの低下を、結局血完全に吸収したり、加える全血の希釈剤の1つの低下をよく加えなさい。5-30分の結果を観察しなさい。
結果の解釈
陰性:
テスト地域の明白なバンド無し（1つおよび2）は調節領域（c）で、1つのただ赤いバンド現われる。これはHIV1/2抗体が検出されなかったことを示す。
陽性:
調節領域（c）のバンドに加えて、他の1-2の赤いバンドはテスト地域で現われる（1および2）。これは標本がHIV1/2抗体を含んでいることを示す。
無効:
バンドが調節領域（テストで地域のラインの存在または不在にもかかわらずC）、現われなければ（1および2）。それはテストの実行の可能な間違いを示す。テストは新しい装置を使用して繰り返されるべきである。
貯蔵
保存性（24か月）の持続期間のための密封された袋で温度4-25°Cでテスト キットを、貯えなさい。