Chengdu Mechan Electronic Technology Co., Ltd

成都Mechanの電子技術Co.、株式会社 ENT/整形外科/泌尿器科学/眼科学のための両極血しょう外科システムの製造そしてリーダー(発電機および器械)。

Manufacturer from China
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鼻のカプセルの外科のための睡眠の処置血しょう外科システム調査

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シティ:chengdu
省/州:sichuan
国/地域:china
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鼻のカプセルの外科のための睡眠の処置血しょう外科システム調査

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型式番号 :PLA303
原産地 :中国
最低順序量 :5
支払の言葉 :トン/ Tは、リットル/℃
供給の能力 :1 年ごとの 10000 部分
包装の細部 :カートン
機能 :切除、凝固
重量 :0.13KG
技術 :冷たいRFplasma
適用 :鼻の鼻甲介
塩の管 :統合された
色 :
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睡眠の処置血しょう外科システムは鼻のカプセルの外科のために/厳密に調べます

 

血しょう外科システム・パラメータ: 

程度 17°子供
統合されるケーブル はい、そして統合される塩の管
長さ 110mm

 

血しょう外科システム特徴: 

1. 粘膜の表面を鼻甲介の減少のプロシージャの間に維持している間穏やかに分子レベルでsubmucosalティッシュを分解する最小限にPLA303電極の使用侵略的な切除の技術。

2. 装置は遠位ablativeの電極および同時にティッシュを取除き、縮める近位熱電極を備えています。

3. それに3つのpolarsがあります。

4. 第1北極および第2北極の形態運ぶことのための回路間第2そして第3北極の形態切除、hemostasisおよび凝固のための回路。

5. 統合されるケーブルはまたは任意ではないです。

6. 塩の統合されたまたは任意ではないです。

 

血しょう外科システム徴候:

、hemostasis運ぶ、鼻甲介abtaion。

鼻の鼻甲介の外科

鼻腔の運ぶこと

 

血しょう外科システムの私達の責任:

  1. 十分な在庫は一定した供給を可能にします。
  2. 良質をの各調査保障して下さい。
  3. オン・タイム配達。

血しょう外科システムPLAシリーズ プロダクト検査項目:

Biocompatibility:細胞毒性 EN ISOの10993-5:2009
Biocompatibility:sentitization、皮膚のかぶれテスト EN ISOの10993-10:2009
包装材料のテスト:真空の漏出、顔料の浸潤、寒天の攻撃、シールの除去/老化の実験 EN ISOの11607-1:2009
安全規則の第3版 EN 60601-1:2006/AC:2012年
EMCの検出に渡されたセリウムの証明書およびRohsの証明書を得ました

IECの62321:2008

IECの60601-1-2:2007

特別な標準 ENの60601-2-2:2009

 

血しょう外科システム利点:

1. 従来の外科方法と比べて(electrosurgeryおよびレーザーのように)、電流のパスは人体を通ってないし、働き表面の温度は40だけです– 70 ℃は、隣接したティッシュへの熱傷害より少しです。推薦されたエネルギー準位を使用するとき、切除および凝固の深さは≤50μmで管理されています。

2. 凝固では、低温血しょうは40に温度を制御できます–だけでなく、コラーゲンの分子の螺旋形の構造の収縮を保障するが、細胞の活力を維持します正確に70 ℃はまた。

3. 従来の外科方法と比べて(electrosurgeryおよびレーザーのように)、血しょうに傷の出血および傷のより少ない熱エネルギー、より軽い熱傷害、より短い傷の治療の時間およびわずかな望みがあります。

4. 従来の外科方法と比べて(electrosurgeryおよびレーザーのように)、患者のintraoperative苦痛は、およびかなり減る後操作炎症性率明らかに減りました。外科の間に、外科医は助手のための他の用具を使用しないで切除の同時に出血することを止めることができます。

鼻のカプセルの外科のための睡眠の処置血しょう外科システム調査

 

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