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クリーン ルームのカスタマイズされたサイズ モジュラーGMPのクリーン ルーム、利用できる取付けを殺菌しなさい
クリーン ルームは空気の粒子を、細菌および他の有害な大気汚染物質および屋内温度、清潔、内部圧力、空気速度および空気配分、騒音、振動および照明、ある特定の要求の範囲内のスタティック制御除く特別な設計されていた部屋である。それは、屋内すべて清潔の元の一定の条件を、温度および湿気および圧力パフォーマンス特性維持できる外の空気状態が変わってもいかにである。
クリーン ルームの主関数はプロダクト（ケイ素のような）接触が、生産および製造業のよい環境のプロダクトに作ることができる大気私達がそれをクリーン ルームと呼ぶこのスペースの清潔および温度及び湿気制御することである。国際的な練習に従って、ほこりのない浄化のレベルは主に1立方メートルあたり空気粒子の直径の数に従って決定されるために粒子の標準的な数より大きい。それはいわゆる塵、でなく100%塵、単位の非常に微量の制御ではないである。当然私達の共通の塵に関連する標準のほこりの標準の調和は非常に小さいが、塵の光学構造のために、ちょうど少し生産の光学構造の非常に否定的な影響を、そう、塵である避けられない条件持っていない。
通常クリーンルームは続く部品に分けることができる
他のサイズの条件があれば、カスタマイズすることができる
条件に床を張るGMPの医療機器のクリーンルーム
（1）滑らか、表面
（2）傷抵抗力がある
（3）十分な絶縁材
（4）静的な抵抗力がある
（5）耐湿性、非滑らか
（6）健全な吸収性
（7）修理すること容易
（8）吸塵に対して抵抗力がある
（9）きれいになること容易
ターンキー クリーンルームのプロジェクトの科学技術プロセス
A. Send URS spec.とfloorplan私達。
顧客を持つB. Meetingおよび議論及び引用語句を準備するため。
C. Explain引用語句のすべての項目のすべての詳細仕様。
D. Adjustは引用語句、技術的なデッサン、DQを準備する。
E. Signは契約、材料及び郵送物、FATを準備する。
F. Materialsは着いた。容器及び土曜日の荷を下しなさい。
G. Arrangeの設置チームは、査証および飛行を適用する。
H.場所の取付け、ダバッギング、テスト。I.Q.、OQ、PQ。
I.利用できる売り上げ後のサービスずっと。