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HbA1cのテストの高性能液体クロマトグラフィー方法IFCC&NGSPのためのLabnovationの検光子LD-560は最も最近のHbA1cの検光子を証明した
意図されていた使用
十分に自動化されたHbA1cの検光子はglycosylatedヘモグロビン(HbA1c)の量的な検出のために適した試薬と共に人の血液で使用される。
指定
名前 | 十分に自動化されたHbA1cの検光子 |
モデル | LD-560 |
方法 | 高性能液体クロマトグラフィー(高性能の液体クロマトグラフィー) |
変数 | HbA1c、HbF、HbA1a、HbA1b、HbA0;HbA2 (任意) |
テスト速度 | テストごとの90秒 |
波長 | 420nm |
サンプル タイプ | 全血、前薄くされた血 |
自動ローダー容量 | 20の管 |
精密 | CV<2% |
コラム容量 | 3000のテスト |
作動状態 | 温度:15-30℃ |
純重量 | 28kg |
貯蔵の環境:温度 | -20℃~55℃ |
湿気 | 10%~93% |
主義
高性能の液体クロマトグラフィー(高性能液体クロマトグラフィー)を使用して、使用される静止した段階は弱く酸性陽イオン交換体である。ヘモグロビンのGlycosylationはヘモグロビンの表面の陽イオンの損失で満たされないで起因し、非glycosylatedヘモグロビンに正電荷がある。
特徴
試薬および消耗品
パフォーマンス パラメータ
報告単位:Glycosylatedヘモグロビン(HbA1c)はNGSP (%)およびIFCCの単位(mmol/mol)で報告される。
正確さ:正確さはサンプルとして参考資料とテストされ、試験結果の相対的な偏差は±5%の内であるべきである。
検光子がついた、安定する8時間後安定性はの内の、同じ正常なサンプル テストされ、試験結果の相対的な偏差は±3.0%以下ない。
運送汚染:検光子の運送汚染率は2.0%より大きくないべきではない。
HbA1cの臨床応用
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