素早いチェックCOVID-19のインフルエンザ テスト キットの広範囲の急速なインフルエンザの綿棒のキット

急速な抗原およびインフルエンザ急速なテスト キットCOVID-19の抗原およびインフルエンザA/B広範囲の急速なテスト キット
意図されていた使用
急速なテスト キットは呼吸のウイルス感染のSARSCoV 2、インフルエンザのタイプAおよび印を持つ患者からの鼻/nasopharyngeal （NS/NP）綿棒、oropharyngeal （操作の）綿棒および唾液の標本からの同じ時間のインフルエンザのタイプBからのnucleocapsid蛋白質の抗原の質的な検出および微分直接および徴候のために意図されている。テスト キットは専門の使用だけのためである。
指定

主要なコンポーネント

• 20個のテスト カセット
• 2つのサンプル抽出の緩衝
• 20のサンプル管
• 20本の綿棒
• 1つの管の立場
• 1つのパッケージ挿入物

使用ステップ

• 密封された袋からのテスト カセットを取りなさい、サンプル港が付いているきれいで、水平な表面によく置きなさい。

• テスト カセットの2つのサンプル井戸のそれぞれに扱われたサンプル（60μl-70μl）の2つの完全な低下を縦に適用しなさい。

• 15~20分以内の試験結果をすぐに、結果である20分に無効観察しなさい。

 
結果の解釈

• 陽性:反作用の窓内のT （インフルエンザのnCoV /AかBのT）およびCラインの存在はSARSCoV 2かインフルエンザAのプラスの結果および/またはBの伝染または共同伝染示す。

• 陰性:1つの人種の壁は調節領域（C）で現われる。明白な人種の壁はテスト地域（インフルエンザのnCoV /AかBのT）で現われない。否定的な結果はサンプルのテストされたanalytesのレベルが最低の検出限界よりより少しであることをサンプル、それのanalytesの不在をただ示す示さない

• 無効:人種の壁は現われ、または管理線は現われないことをオペレータ・エラーか試薬の失敗示す。試験手順を確認し、新しいテスト装置が付いているテストを繰り返しなさい。

 
特徴

• 敏感:の二重抗原サンドイッチ試金高精度、安定性。
• 素早いチェック:簡単なステップ、結果からの15分で使いやすい。
• Clearn Reslut:検出板は2ラインに分けられる、結果は明確、読みやすい。

貯蔵および満期

2-30℃で密封された袋で包まれるとして店は、熱いおよび日光の12か月間有効な乾燥した場所を避ける。凍らせてはいけない。ある保護対策は熱い夏および冷たい冬に高温かfreeze-thaw避けるために取られるべきである。開けられる準備ができたのそれまでの内装を1時間に使用されなければならない開けてはいけない（Humidity≤60%の臨時雇用者:20℃-30℃）。時humidity>60%すぐに使用しなさい。

FAQ

• MOQ

私達に10000 picesであるMOQの限界がある。

• 受渡し日

約1週は輸出塗布、商品の点検、通関手続きおよび空気飛行が、すべて含まれるために中国テスト キットのための必要なプロセスである。

• 私の国のプロダクトを登録しなさい

本当に、私達はすべてをあなたが記録のために必要とするサンプルおよび文書提供する。

• 調達期間
 

ほとんどの新鮮さを保証することを特定の要求に対して作り出したので、通常1-7日。

• 郵送物

私達は空輸貨物を選ぶまたは海洋の貨物および国際は表現する（DHL）。
 

Labnovation Technologies、Inc.はシンセン、2001年以来の中国に確立される元の製造業者である。私達はHbA1cの検光子を含むIVDの器械および試薬および試薬、急速なテスト読者及び試薬の血液学の試薬、臨床化学の試薬、電解物の試薬発達させ、製造することで捧げられたり、解決および尿検査の試薬を洗浄する。
 

Labnovationプロダクトは家で、医院および渡された厳密な質制御で広くテストされて開発される。私達のプロダクトすべてはSFDAによって示されるそして承認されるセリウムである。過去の15年では、私達のプロダクトは110の国に輸出され、8000軒の病院で世界的に使用された。私達集中される使用可能な試薬および粉を含む両方の使用可能な最終製品そしてバルクOEMの試薬を、提供するため。

R & Dへの私達の年間売上の10%の投資によって、私達は毎年新製品を解放する。 私達は会社の評判および製品品質によって私達がこの分野の会社によって有名であるかどれによる私達がMEDICA、AACCのARBAの健康のような市に積極的に等加わる間、ますます国内および国際協力に勝つ。