セリウム98.00%の特定性の専門のテストのための中和の抗体のキット

急速な抗体急速なテスト キットの中和の抗体の検出急速なテスト キット良質テスト キット

意図されていた使用

SARS-COV-2中和の抗体急速なテスト キットは中和の抗体の半定量的な決定、最近か前の伝染を示すか、またはワクチン接種臨床試験および多くのワクチン接種の有効性の評価で助けるSARS-COV-2への適応性がある免疫反応の個人の識別の援助として試験結果である。

指定

主要なコンポーネント

• 20個のテスト カセット
• 20の使い捨て可能なピペット
• 20の生殖不能の安全尖頭アーチ
• 1つのサンプル緩衝
• 1つの比色図表
• 1つの使用説明

製品の機能

• 速いテストは、10-15分以内の抗原の試験結果を得る。
• 高い感受性および特定性
• 、必要性装置作動すること、容易便利無しおよび速い
• 小さい標本を要求しなさい

Notic

• サンプルは人間の血清だけ、血しょうおよび全血べきである他の体液のサンプルはテストされないし、不正確か不正確な結果をもたらすかもしれない。
• すべての試薬は室温（18からテストをに°C）行う前の25持って来られなければならない。

使用ステップ

• 場所lancetonテスト サイト。
• 尖頭アーチを押下げなさい。
• bloodby移動のピペットを集めなさい。

• サンプルに1つの血のしたたりをよく加えなさい。
• innediatelyよのサンプルにサンプル緩衝の1-2の低下（30-60µL）を加えなさい。
• 待ち時間は15分それから結果を読んだ。

結果の解釈

• 陽性:SARS-COV-2への中和の抗体が検出されることをTラインおよびCラインは両方反作用の窓の内で、示す表示される。結果は肯定的である。
• 陰性:Cラインは反作用の窓だけの内でSARSCOV 2.THEへの中和の抗体の不在がである否定的生じることを、示す表示される。
• 無効:1。制御（c）ラインが15分に表示されなければ、にもかかわらずTラインがあるかどうか、試験結果は無効である。標本が再試験をされるべきであることが推薦される。
  試験結果は20 min.後に無効である。

限定

• テストは生体外の診断使用だけのためである。
• このテストはSARS-COV-2中和の抗体の半定量的な検出のために設計されている。
• それはSARS-COV-2免除への抗体の存在が再感染に相談すれば現時点で未知である。免疫反応を確認する第2のための必要性別の血清学テストの査定の病歴そしてローカル病気の流行を含む他の情報を、考慮しなさい。
• このキットの試験結果は臨床参照だけのため、唯一の基礎として使用されるべきではないしそして他のテスト方法と生きているウイルスおよびpseudovirusの中和の抗体の試金として、結合されるべきである。

FAQ

• MOQ:

私達に10000部分であるMOQの限界がある。

• 受渡し日:

順序が確認した後、私達はあなたの順序をすぐに配例し、提供する
推定受渡し日。

• 支払方法:

企業間の記述。

• 郵送物:

私達は空輸貨物か海洋の貨物を選ぶ。

• 貿易会社か製造業者:

製造業者

Labnovation Technologies、Inc.はシンセン、2001年以来の中国に確立される元の製造業者である。私達はHbA1cの検光子を含むIVDの器械および試薬および試薬、急速なテスト読者及び試薬の血液学の試薬、臨床化学の試薬、電解物の試薬発達させ、製造することで捧げられたり、解決および尿検査の試薬を洗浄する。
 

Labnovationプロダクトは家で、医院および渡された厳密な質制御で広くテストされて開発される。私達のプロダクトすべてはSFDAによって示されるそして承認されるセリウムである。過去の15年では、私達のプロダクトは110の国に輸出され、8000軒の病院で世界的に使用された。私達集中される使用可能な試薬および粉を含む両方の使用可能な最終製品そしてバルクOEMの試薬を、提供するため。

R & Dへの私達の年間売上の10%の投資によって、私達は毎年新製品を解放する。 私達は会社の評判および製品品質によって私達がこの分野の会社によって有名であるかどれによる私達がMEDICA、AACCのARBAの健康のような市に積極的に等加わる間、ますます国内および国際協力に勝つ。