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専門テスト使用のためのHbA1cの検光子LD-560のフル オートのヘモグロビンのテストの検光子
意図されていた使用
指定
名前 | 十分に自動化されたHbA1cの検光子 |
モデル | LD-560 |
方法 | 高性能液体クロマトグラフィー(高性能の液体クロマトグラフィー) |
変数 | HbA1c、HbF、HbA1a、HbA1b、HbA0;HbA2 (任意) |
テスト速度 | テストごとの90秒 |
波長 | 420nm |
サンプル タイプ | 全血、前薄くされた血 |
自動ローダー容量 | 20の管 |
精密 | CV<2% |
コラム容量 | 3000のテスト |
作動状態 | 温度:15-30℃ |
純重量 | 28kg |
貯蔵の環境:温度 | -20℃~55℃ |
湿気 | 10%~93% |
電源のタイプ | AC |
作動条件 | 連続的 |
入力パワー | 300VA |
主義
高性能の液体クロマトグラフィー(高性能液体クロマトグラフィー)を使用して、使用される静止した段階は弱く酸性陽イオン交換体である。ヘモグロビンのGlycosylationはヘモグロビンの表面の陽イオンの損失で満たされないで起因し、非glycosylatedヘモグロビンに正電荷がある。ヘモグロビンの異なった満たされた特性に従って、異なった水素イオン濃度指数の溶離液およびイオン強さは次々に使用され、HbA1cを含む複数のヘモグロビンの部品は高性能の液体クロマトグラフィーで分かれている。各部品は単一波長の測色計によって検出され、総ヘモグロビンのHbA1cのパーセントの内容を計算するために検出されたデータはコンピュータによって処理される。
特徴
利点
パフォーマンス パラメータ
報告単位:Glycosylatedヘモグロビン(HbA1c)はNGSP (%)およびIFCCの単位(mmol/mol)で報告される。
正確さ:正確さはサンプルとして参考資料とテストされ、試験結果の相対的な偏差は±5%の内であるべきである。
検光子がついた、安定する8時間後安定性はの内の、同じ正常なサンプル テストされ、試験結果の相対的な偏差は±3.0%以下ない。
運送汚染:検光子の運送汚染率は2.0%より大きくないべきではない。
証明される