immunofluorescenceの中和の抗体はキットをテストする

型式番号:K902-5
原産地:シンセン中国
最低順序量:1000のテスト
支払の言葉:T/T
供給の能力:1日あたりの1,000,000のテスト
受渡し時間:7日以内に
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Shenzhen China
住所: 301の建物B1のコンパスの生命科学の工業団地、Julongshanの道AのPingshan地区、シンセン、中国
サプライヤーの最後のログイン時間: 内 1 時間
製品詳細 会社概要
製品詳細

抗体の検出のキット(Immunofluorescence)を中和するCovid-19 SARSCoV 2

 

製品に関する情報

標本全血、血清、血しょう
温度を保ちなさい涼しく、暗い、乾燥した場所の2-30℃
有効な期間12か月
主要な構成密封されたホイルのpounchのdesicant、標本の希釈剤、IDの破片、IFUのテスト カード
原産地シンセン中国
パッケージ5Tests/Kit

 

プロシージャの原則

プロダクトは蛍光性の免疫学的検定の技術を使用し、質的に人間の血清血しょうサンプルおよび全血の新しいcoronavirus (SARSCoV2)の中和の抗体を検出するのに競争方法を使用する。このプロダクト。ACE2およびヤギの反鶏のIgYの抗体は硝酸セルロースの膜TおよびCラインで塗られるが、蛍光物質と分類されるRBDおよび鶏IgYはガラス セルロースの膜でそれぞれ前処理をされる。検出の間に、サンプルにテスト物質(中和の抗体)があれば、蛍光に分類されたRBDは検出区域(t)でより弱くなるバンドかバンドに終ってサンプルの抗体に、結合できない。サンプルにテスト物質(中和の抗体)がないか、またはテスト物質の集中が余りに低ければ、蛍光に分類されたRBDはNCの膜のACE2に結合し、明らかなボーは検出区域(t)で検出される。にもかかわらず測定された物質がサンプルにあるかどうか、バンドはコントロール エリア(c)で検出される。反作用プロセスが正常であるかどうか定めるコントロール エリア(c)のバンドは標準的である。

 

 

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