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専門および生体外の診断使用だけのため。
製品名 | 急速な抗体テスト キットISOの質的な検出の急速なIgG IgMテスト |
フォーマット | ストリップ(3mm)装置(4mm)切られていないシート |
Origenの場所 | 中国 |
標本 | 血 |
読まれた時間 | 15分 |
保存性 | 2年 |
パッケージ | 25の装置/箱 |
貯蔵 | 2℃-30℃ |
[意図されていた使用]
COVID-19
IgG/IgM急速なテスト装置は人間の全血/血清/血しょうの新しいcoronavirusへ抗体の質的な検出のための側面流れのクロマトグラフの免疫学的検定(IgGおよびIgM)である。それは新しいcoronavirusを伝染の診断の援助に与える。
[構成]
テストはマウスのテスト ラインの反人間のIgMの抗体およびマウスの反人間のIgGの抗体が塗られる膜のストリップをおよび新しいcoronavirusの組換えの抗原とつながれるコロイド金を含んでいる染料のパッドを含んでいる。
量のテストは分類で印刷された。
提供される材料
•テスト装置•パッケージ挿入物
•緩衝
必要なが、提供されない材料
•標本コレクションの容器•タイマー
[結果の解釈]
陽性:管理線および少なくとも1つのテスト ライン膜で現われるため。
IgGテスト ラインの出現は新しいcoronavirusの特定のIgGの抗体の存在を示す。IgMテスト ラインの出現は新しいcoronavirusの特定のIgMの抗体の存在を示す。そしてIgGおよびIgM両方ラインが現われれば、ことを両方の存在新しいcoronavirus特定のIgGおよびIgMの抗体示す。IgMラインはIgMの抗体の集中が血のIgGの抗体より低いので、少し弱いの、IgGライン強い現われる。
陰性:1つの人種の壁は調節領域(C)で現われる。明白な人種の壁はテスト ライン地域で現われない。
無効:管理線は現われない。不十分な標本の容積か不正確な手続き型技術は管理線失敗の本当らしい理由である。プロシージャを見直し、新しいテスト装置が付いているテストを繰り返しなさい。