ISO13485抗原の急速な検出のキットCOVID19 15の最低自己テスト
型式番号:COVID-19-G02001A
原産地:中国
最低順序量:5000テスト
支払の言葉:T/T
供給の能力:交渉可能
包装の細部:40box/carton
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Hangzhou Zhejiang China
住所：
第3床、建物9のHexiangの技術センター、Xiashaの通り、Qiantang地区、310018杭州、浙江、中華人民共和国
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内 41 時間
製品詳細
会社概要
製品詳細
ISO13485 COVID-19の抗原の急速な検出のキット15の最低の抗原の自己Testt
| 製品名 | ISO13485 COVID-19の抗原の急速な検出のキット15の最低の抗原自己テスト |
| フォーマット | 装置（4mm） |
| Origenの場所 | 中国 |
| 標本 | 綿棒 |
| 読まれた時間 | 15分 |
| 保存性 | 2年 |
| パッケージ | 25の装置/箱または1Test/Box |
| 貯蔵 | 2℃-30℃ |
COVID-19抗原急速なテスト装置はnucleocapsid （N） nasopharyngeal綿棒、oropharyngeal綿棒の質的な検出のための側面流れのクロマトグラフの免疫学的検定のSARSCoV 2からの蛋白質の抗原である。それは2019-nCOVを伝染の診断の援助に与える。
使用を意図しなさい
- それは質的な検出である
- 標本のサンプルは鼻の綿棒である
- 試験結果は疑われた伝染を用いる患者の早い分離に使用することができる
- noticであるためには、結果はSARSCoV 2伝染の診断の基礎だけとして使用することができない
- 否定的な結果はSARSCoV 2伝染を除外しないし、唯一の基礎として処置のために使用されるべきではない。
- それ以上の核酸の検出は抗原の試験結果が肯定的または否定的である疑われた人口のために遂行されるべきである
警告
- このキットは抗原の厳密な内容を定めることができない質的な検出である。
- テストはボディだけの外の使用のために意図されている。
- 内部的に取られないため。皮および目が付いているサンプル緩衝接触を避けなさい。
子供の手の届かないところに保ちなさい。18未成年どの子供でも保護者の付き添いが望ましい映画なしでテスト、か専門の援助を行うべきではない。
厳密な指示に続かないことはテストの結果に影響を与えることができる。最終的な診断は医者によって確認されなければならない。
包装が損なわれたらテストを使用してはいけない。壊れたテスト部品を使用してはいけない。
ISO13485抗原の急速な検出のキットCOVID19 15の最低自己テスト
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