50のストリップの抗原急速なテスト装置唾液の検出のキットISO13485

型式番号:COVID-19-G02001A
原産地:中国
最低順序量:5000テスト
支払の言葉:T/T
供給の能力:交渉可能
包装の細部:40box/carton
企業との接触

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正会員
Hangzhou Zhejiang China
住所: 第3床、建物9のHexiangの技術センター、Xiashaの通り、Qiantang地区、310018杭州、浙江、中華人民共和国
サプライヤーの最後のログイン時間: 内 41 時間
製品詳細 会社概要
製品詳細

ヘルスケアの専門家および家の使用のための急速な抗原の検出のキット

製品名COVID-19抗原急速なテスト装置
フォーマットストリップ(3mm)装置(4mm)多パネル
Origenの場所中国
標本唾液
読まれた時間15分
保存性2年
パッケージ25の装置/箱または50のストリップ/箱
貯蔵2℃-30℃

 

Q&A

急速な診断試験は何であるか。

急速なテストと標準的なテスト間の主な違いは結果を処理するためにそれらがどの位取るかである。

名前が提案すると同時に、急速なテストは速い結果を生むことができる。標準的なcoronavirusテストは普通より複雑な、より時間のかかる方法および扱いにくい装置を使用する。急速なテストは頻繁により簡単であり、サンプルをより速く処理するようにそれらがする。

COVID-19抗原急速なテスト装置は質的ののための側面流れのクロマトグラフの免疫学的検定である

nucleocapsid (N) oropharyngealの検出nasopharyngeal綿棒のSARSCoV 2からの蛋白質の抗原

綿棒。それは2019-nCOVを伝染の診断の援助に与える。

 

部品の量

1

テスト/キット

25

テスト/キット

50

テスト/キット

テスト カセット12550
抽出の緩衝が付いている抽出の管12550
使い捨て可能な生殖不能の綿棒12550
パッキングの挿入物111

 

 

 

 

[警告および注意]
生体外の診断使用だけのためのl。
心配の場所のポイントのヘルスケアの専門家そして専門家のためのl。
lは有効期限後に使用しない。
lはテストを行う前にこのマニュアルのすべての情報を読んだ。
lは使用までの密封された袋にテスト装置残るべきである。
すべての標本が危険を伴う考慮され、病原菌と同じように扱われるべきであるl。摩耗の手袋

ifneed、膜に触れてはいけない。
使用されたテスト装置が中央政府に従って放棄されるべきであるl国家およびローカル規則。
テストが15分に読まれるように意図されているl。テストが15分の前にまたは20分、偽否定的なまたはの後で偽陽性読まれれば

結果は行われるかもしれテストは新しいテスト カセットによって繰り返されるべきである。
lはテスト装置使い捨て可能なプロダクトである。使用の後できちんと気分にさせなさい。

 

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50のストリップの抗原急速なテスト装置唾液の検出のキットISO13485

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