サル痘ウイルス（MPV）核酸検出キット 高速テスト ホーム キット リアルタイム PCR キット
モデル番号:RJ-M-1001
原産地:中国
納期:5-8 仕事日
標準:CEによって認定された信頼できるテストキット
モード：:家庭でのセルフテスト
テストの目的:アクティブな感染を検出するために使用
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住所：
F12, Xincheng International Mansion A, No. 234 Huapao Ave., Liuyang, Hunan 410300 China
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内 48 時間
製品詳細
会社概要
製品詳細
[商品名]
サル痘ウイルス（MPV）核酸検出キット（リアルタイムPCR法）
【パッケージ仕様】
50 テスト/キット & 200 テスト/キット
[使用目的]
このキットは、血清または病変滲出液サンプル中のサル痘ウイルス (MPV) を実物を用いて検出するために使用されます。
タイム PCR システム。
【診断キットの構成要素】
| いいえ。 | 試薬名 | 仕様と数量 | |
| 50T | 200T | ||
| 1 | MPV PCR ミックス | 750μl×1本 | 750μl×4本 |
| 2 | MPV 酵素ミックス | 200μl×1本 | 200μl×4本 |
| 3 | 内部統制（IC） | 100μl×1本 | 100μl×4本 |
| 4 | MPVネガティブコントロール | 100μl×1本 | 100μl×4本 |
| 5 | MPVポジティブコントロール | 100μl×1本 | 100μl×4本 |
| 6 | 指示 | 1食分 | 1食分 |
ノート：1. 異なるキット ロットのコンポーネントを混ぜたり交換したりしないでください。
2. MPV Negative Control はヌクレアーゼを含まない無菌水と Internal Control(IC)
遺伝子であり、MPV Positive Control は標的遺伝子と Internal Control(IC) 遺伝子を含む in
vitro DNA です。
[テスト 方法]
1. 試薬 準備(行われた で 「試薬 準備 領域」）
1.1 診断キットから各コンポーネントを取り出し、室温に置きます。試薬を室温で平衡化させ、後で使用するためにそれぞれをボルテックスします。
1.2 検体の量に応じて、MPV ポジティブ コントロール、MPV ネガティブ コントロール、内部コントロール (IC)、
適量の MPV PCR Mix と MPV Enzyme Mix (MPV PCR Mix 15 μl/テスト +MPV Enzyme Mix 4 μl/テスト +Internal control (IC) 1 μl/テスト) をピペットで十分に混合し、PCR-Mastermix を作成し、瞬時に遠心分離します。後で使用します。
| 試薬名 | 1 サンプル | 10 サンプル | 25 サンプル | 50 サンプル | 100サンプル | 200サンプル |
| MPV PCRミックス(μl) | 15 | 150 | 375 | 750 | 1500 | 3000 |
| MPV酵素ミックス(μl) | 4 | 40 | 100 | 200 | 400 | 800 |
| 内部統制（IC） | 1 | 10 | 25 | 50 | 100 | 200 |
| PCRマスターミックス | 20 | 200 | 500 | 1000 | 2000年 | 4000 |
| 注: 上記の構成は参考用であり、PCR-Mastermix の十分な量を確保するために、実際のピペッティングのより多くの量が必要になる場合があります。 | ||||||
1.3 後で使用するために、上記で調製した試薬を「検体処理領域」に移します。
2. 処理 と 読み込み中 の 標本 (行われた で 「検体 処理 領域」）
2.1 この診断キットにはウイルス RNA&DNA 抽出キットは含まれていません。ウイルス DNA の抽出には、Changsha Renji Medical Equipment Co., Ltd. の Viral RNA&DNA Extraction Kit を使用することをお勧めします。具体的な操作は、その指示に従ってください。
2.2 PCR-Mastermix 20μl を PCR 反応チューブに加え、5μl の処理済みサンプル、MPV ポジティブ コントロール、MPV ネガティブ コントロールを加え、チューブにキャップをします。蛍光 PCRinstrument で蛍光定量的 PCR 検出を実行します。
3.PCR 増幅 (行われた で 「核 酸増幅 範囲」）
3.1 PCR 反応チューブを増幅装置の試料ウェルに入れます。MPV Positive Control、MPV Negative Control、および対応するシーケンスでテストする標本を設定し、標本名を入力します。
3.2 以下の表に従って、PCR 増幅のサイクルパラメーターを設定します。
| 手順 | 反応工程 | 温度 | 時間 | サイクル |
| 1 | UNG酵素反応 | 50℃ | 2分 | 1 |
| 2 | TAQ酵素反応 | 95℃ | 3分 | 1 |
| 3 | 変形 | 95℃ | 10秒 | 40 |
| アニーリング | 55℃ | 30代* |
注: 1) 蛍光コレクションは、「ステップ 3: 55 ° C、30 秒」に設定されています。検出チャネルの選択: FAM および Cy5。ここで、FAM チャネルはターゲット遺伝子、Cy5 チャネルは内部コントロール (IC) 遺伝子であり、反応システムは 25 μl に設定されます。
2) ABI シリーズの蛍光 PCR 装置は、ROX キャリブレーションを選択せず、消光グループに None を選択します。
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