ウイルスDNAのRNAのキットは高純度を得るように設計されているプロダクトである
cの血清、血しょう、CSF、唾液、綿棒および細胞からのウイルスDNAのRNA
自動化された核酸を使用して自由な体液のサンプル
抽出の器械
[製品名]
ウイルスRNA&DNAの抽出のキット
[方法]
回転のカラム法
回転のコラム ウイルスDNA/RNAの抽出のキットは分離するのに独特な換散の緩衝を利用する
ウイルスおよび解放DNA/RNA。解放されたDNA/RNAは効果的に後浄化される
無水ケイ酸ベースの回転のコラムにとりわけ結合する。それはウイルス隔離のために適している
血しょう、血清、全血、ティッシュのホモジュネートの200までμlからのDNA/RNA、
cell-free体液は、naso咽頭または中咽頭気管支肺胞吸い出したり/洗浄
洗浄液体(BALF)、気管の帯気音、痰、naso咽頭または中咽頭綿棒
そして動物の細胞培養の上澄み。高い純度の隔離されたDNA/RNAはある場合もある
PCR、RT-PCR、qPCR、qRT PCR、等で適用される。
古典的な無水ケイ酸の膜の吸着技術および独特な緩衝システムを使用して、
ウイルスDNA/RNAの抽出のキット(回転のコラム)は血からDNA/RNAを得ることができる
ティッシュ、器官、環境のサンプル、唾液および鼻のサンプルおよび最高
不純物蛋白質および他の有機化合物の不純物を取除きなさい。得られる
ウイルスDNA/RNAはPCRのような下流の適用に直接使用することができる
RT-PCR、qPCRおよびqRT PCR実験。
[適用]
サンプル、唾液、鼻の液体および綿棒のサンプル。
[特徴]
ウイルスRNA&DNAの抽出のキット(回転のコラム)はキット無水ケイ酸ベースの膜を利用する
便利な回転のコラムの形の技術。分離させるからのウイルスの核酸
サンプルはコラムの膜に不純物が効果的に取除かれる間、結合する
それに続く洗浄および遠心分離のステップの間。使用可能な核酸
コラムから溶離される。
•操作プロセスは簡単、速く、無毒である
•高い純度DNA/RNAの安定した質
利点
- 広範囲のサンプル タイプ
血清のようなさまざまな臨床サンプルからの高純粋なウイルスのRNAの抽出、
血液サンプル、CSF (脳脊髄液)、尿、綿棒、等。
- 多(A)粉
最大にされたRNAの低下の保護および結合の効率 - 高い結合容量
所有物によって開発され、作り出される無水ケイ酸の磁気探傷の利用
技術
適用
- cDNAの統合
- RT-PCR
- Quantative実時間RT-PCR
- 多A+のRNAの選択
- 北のしみの分析
- 病原体の検出
[パッケージの指定]
50のテスト/キット
[意図されていた使用]
このキットが血しょう、血清、動物組織、体液からDNA/RNAを得るのに使用されている
そして他のサンプル。サンプルは換散の解決によってDNA/RNAを解放するために処理される。
同時に、選択式に吸着するのに特別なポリマー膜材料が使用されている
次に洗浄および溶出操作の後のウイルスDNA/RNA、および、高純度のウイルス
DNA/RNAは得ることができる。このキット得られる核酸はのために使用することができる
実時間PCRの北のしみ、しみが付く交配、cDNAの図書館の構造。
キットは研究の両方目的および生体外の診断(IVD)に使用することができる
COVID-19診断のために認可される。
[キットの部品]
いいえ。 | 試薬の名前 | Spec.及びQty |
1 | 換散の解決 | 15mlx 1びん |
2 | 洗浄緩衝I | 8ml×1びん(最初の使用の前に24ml絶対エタノールを加えなさい) |
3 | 洗浄緩衝Ⅱ | 8ml×1びん(最初の使用の前に24ml絶対エタノールを加えなさい) |
4 | 溶出の解決 | 3mlx 1びん |
5 | 吸着コラム | 50×1パック |
6 | コレクションの管 | 50×1パック |
[STORAGEANDの安定性]
キットは室温5-25℃で貯えられるべきである。キットは12か月間有効である。
[自己は材料を提供する]
殺菌した1.5ml遠心分離機管によっては、さまざまな指定、遠心分離機の先端が殺菌した、
絶対エタノール、渦のミキサー、等。
[標本の条件]
1。全血のような液体のサンプル、血しょう、血清、腹水、口頭液体のウイルス
直接得ることができる。
2。動植物のティッシュのウイルスは塩の適切な量を加える必要がある
またはサンプルへのPBSは5-10分の12000rpmで、それを、遠心分離機完全にひく、
そして使用のための上澄みを取りなさい
[標本EXTRATION操作]
1. 1.5mlきれいな遠心分離機管に処理されたサンプルの300ulを加えなさい(より少しより
300ulはPBSの300ulまで、または塩)作り、次に換散の300ulを加える
解決。30秒のための管そして渦をおおいなさい。
2. 10分の室温でそれを孵化させなさい。
3. 絶対エタノールの200ulを遠心分離機管に加えなさい、管および渦をのためのおおいなさい
15秒。管の壁および管の帽子の解決を集めるために簡潔に遠心分離機にかけなさい。
4.コレクションの管に吸着コラムを、上で移す混合されたの入れなさい
吸着コラムへの解決、1分の8000rpmの遠心分離機、および不用物
コレクションの管の解決。
5.吸着コラムに洗浄の緩衝Iの600ulを加えなさい(その絶対的存在を確認しなさい
エタノールは使用の前の洗浄の解決Iに)、8000rpmの遠心分離機のための加えられた
1分、およびコレクションの管の解決を放棄するため。
6. Buffertoの洗浄の600ulをⅡ吸着コラム加えなさい(その絶対的存在を確認しなさい
エタノールはSolutionbeforeの使用の洗浄にⅡ)、lのための8000rpmの遠心分離機加えられた
分、およびコレクションの管の解決を放棄するため。
7. 8000rpmにコレクションの管および遠心分離機に再び吸着コラムを置きなさい
2分のために、コレクションの管の解決を放棄しなさい。
8.新しい1.5ml遠心分離機管への移動は吸着コラム、50plをの加える
吸着コラムへの溶出の解決および室温で孵化するため
2分のため。
9. 1分の8000rpmの遠心分離機および吸着コラムを放棄するため。
1.5ml遠心分離機管の解決はDNA/RNAを含んでいる。得られたDNA/RNA
直接実時間PCRの北のしみ、しみが付くことはで交配、cDNA使用することができる
図書館の構造および他の実験。それをすぐに使用しなければ、
それを20℃の貯えなさい。
[製品性能の索引]
1. 純度:吸光度OD260/OD280の比率は1.8-2.2の間にある。
2. 精密:RNA/DNAの内容is≤5%の変化(CV)の係数。
[サンプル条件]
•72時間以下4°Cの店;長期保管のための-70°C
•Avoid凍り、分解を繰り返した
•綿棒のサンプルはアルミニウムの総合的な先端の綿棒によってまたはしか集められるべきではない
プラスチック シャフト。
[注意]
1。このキットの操作指示を使用の前に注意深く読み、注意深く作動させなさい
要求に応じて。
2。ウイルスは強い伝染の能力があり、さまざまな防衛手段はあるなる
操作の前に準備される。
3. 操作の間にきれいな手袋およびマスクを身に着けなさい。
4. 使用RNase/DNaseなしの先端および1.5ml遠心分離機管。
5. すべての遠心分離のステップは室温(5-25℃)で行われる。
6. 凍らせていたサンプルは室温に分かれる必要がある。
7. あなた自身の絶対エタノールおよび75%のエタノールを持って来る必要がありなさい
8. 有効期限を越えるプロダクトを使用してはいけない;別の試薬を混合してはいけない
ロット番号。
[記号の索引]
[輸出業者]
限られるマグナスの国際
F12の新しい都市国際的な大邸宅A、234 Huapao Ave。
瀏陽市、扶南省410300中国
接触:Goodwellmedical@gmail.com
[承認された代表]
はすNL B.V。
Koningin Julianaplein 10、1e Verd、2595AA、ハーグ、ネザーランド。
[工場眺め]
[工場研修会]
[プロダクトおよび標準]
[証明]
[FAQ]
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