Renjiの抗原の急速なテストのキット、15最低のCovid 19自宅で急速なテストMAの承認

型式番号:RJ-C-1001
原産地:中国
最低順序量:5000部分
支払の言葉:T/T
供給の能力:1日あたりの200K部分
受渡し時間:5-8仕事日
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住所: F12, Xincheng International Mansion A, No. 234 Huapao Ave., Liuyang, Hunan 410300 China
サプライヤーの最後のログイン時間: 内 48 時間
製品詳細 会社概要
製品詳細

テスト自宅で!抗原Covidのための急速なテスト キット19 SARS-COV-2

›の›の›の世界で最も速い抗原のテストのキット!

15分の›の›の›の結果!!

、安全容易な›、の›の›節約!! 即刻テスト自宅で!!

[製品名]
SARSCoV 2 (COVID-19)抗原急速なテスト キット(コロイド金)

 


[指定]
1つのテスト/キット;20のテスト/キット;25のテスト/キット;50のテスト/キット。



[意図されていた使用]
このキットは人間の呼吸でSARSCoV 2抗原の質的な検出に使用するように意図されている
標本、痰および他のサンプル。このキットはセルロースの膜のイムノクロマトグラフィーの技術を使用する。
抗原の検出は人間の伝染の補助診断か疫学的な調査のために使用される
SARSCoV 2を使って。

 

[パッキング リスト]

部品
1T20T25T50T
1. SARSCoV 2はカードをテストする1部分20部分25部分50部分
2.使い捨て可能な試し管(サンプル希釈剤の緩衝と)1部分20部分25部分50部分
3.使い捨て可能なサンプラー1部分20部分25部分50部分
4.指示1枚のコピー1枚のコピー1枚のコピー1枚のコピー

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

注:異なったバッチ番号のキットの部品は交換可能ではない。

 

 

次の通りテストに必要なしかし提供されない材料および器械はある:

尖頭アーチ;

吸収性のペーパーか同じような材料;

タイマー;

範囲に相当するMicropipette;

使い捨て可能な手袋、等のような実験室の安全保護装置。

 

[結果の分析]

()下記に示されているように視覚解釈の結果の解釈:

 

1. 結果は下記のように図に示すように肉眼によって直接読むことができる:プラスの結果:目に見えるバンド

ラインCおよびライン両方T.で見ることができる。

2. 否定的な結果:目に見えるバンドはラインCだけで見ることができる。

 

3. 無効な結果:目に見えるバンドはラインCで見ることができないしテストは新しいストリップを使用して繰り返されなければならない。

 

[試験結果の解釈]

1. 偽陽性か否定的な結果をもたらすかもしれないよくある間違いは下記のものを含んでいる:キットはの後で使用される

満了;キットは不適当に貯えられた;実用温度は余りに低い(<4>

(>30°C);プロシージャはこの議定書で厳しく付着しなかったに輪郭を描いた。

2. どの最終的な臨床解釈でも試験結果、臨床徴候、および他の組合せを考慮するべきである

表示器。

 

[点検方法の限定]

1. 患者は臨床徴候があればが、試験結果が否定的なら、PCR方法をのために使用することを推薦する

確認および医者は診断を確認するために広範囲の判断をする。陰性

結果はSARSCoV 2伝染を除外する唯一の証拠である場合もない。

2. プロダクトはSARSCoV 2の臨床診断そして現地のスクリーニングにしか使用することができない。陽性

すべての検出のストリップの結果は修飾された実験室によって確認されなければならない。抗原のプラスの結果

検出は他の臨床特徴と正確な診断を保障するために結合されるべきである。

3. SARSCoV 2抗原の検出の正確さを保障するためには、高温および湿気はなる

避けなさい。

 

 

[輸出業者]

限られるマグナスInternationa

 

F12の都市Internationaの新しい大邸宅A、234 Huapao Ave。

瀏陽市、扶南省410300中国

 

接触:Goodwell@gmail.com

 

[承認された代表]

 

はすNL B.V。

Koningin Julianaplein 10、1e Verd、2595AA、ハーグ、ネザーランド。

China Renjiの抗原の急速なテストのキット、15最低のCovid 19自宅で急速なテストMAの承認 supplier

Renjiの抗原の急速なテストのキット、15最低のCovid 19自宅で急速なテストMAの承認

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