Citestの蛍光性の免疫学的検定の検光子のアルファFetoprotein AFPテスト
型式番号:FI-AFP-302
原産地:-
最低順序量:N/A
供給の能力:10mはテストしたり/月
受渡し時間:2-4週
包装の細部:10T/25T
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製品詳細
会社概要
製品詳細
アルファ-フェトプロテイン (AFP) 診断検査キット ヒト血清/血中におけるシテスト・フローレセンスの免疫分析装置による使用
適用:
AFPテストカセット (血清/血球) は,血清または血球におけるアルファ-フェトプロテインの定量検出のために,フルオレセンスの免疫検査に基づいています.
記述:
アルファ-フェトプロテイン (AFP) は,通常,胎児と新生児の発達中に肝臓,黄状囊,そして小濃度で胃腸道によって生成されます.AFP濃度が急速に低下する一般的に,正常な成人は血清AFP濃度が10ng/ml未満です.
肝細胞がん,精巣性非精子性発症,時には他の腸性発症を含むいくつかの悪性疾患で,AFP値が上昇する.
AFPは,肝臓がんのリスクが高い人における早期腫瘍の検出にも使用されています.大規模な肝臓転移またはウイルス性肝炎を有する患者に関する研究でも,AFP値がわずかに上昇または持続していることが示されています.肝臓がんが多い地域では,AFP検査をスクリーニングに使用することで,多くの腫瘍を早期に検出することが可能になりました.高いAFP濃度の検出は,胎児の開いた神経管の欠陥の検出にも使用できます..
どう使うか?
テストの使用に関する完全な説明は,CitestTM 発光免疫分析装置の操作説明書を参照してください.試験は室温で行う必要があります.
試験前には,試験カセット,試料,バッファーおよび/または制御装置が室温 (15-30°C) に達させる.
1分析器の電源をオンにして,必要に応じて"標準テスト"または"迅速テスト"モードを選択します.
2IDカードを取り出して アナライザーIDカードスロットに挿入します
3試料とバッファをよく混ぜる.
4. 75 μL の稀释されたサンプルをカセットのサンプル井戸にパイペットして,同時にタイマーを起動します.
5FiatestTM フルオレッセンスの免疫分析装置には 2 つのテストモードがあります.標準テストモードとクイックテストモードです.
詳細については,FiatestTM 発光免疫分析器の使用説明書を参照してください.
快速テストモード:サンプルを追加してから15分後,検査カセットを分析器に挿入し,快速テストをクリックし,検査情報を記入し,即座に"NEW TEST"をクリックします.数秒後,自動でテスト結果を与える.
標準試験モード: 試料を追加した直後に試験カセットを分析器に挿入し,標準試験をクリックし,試験情報を記入し,同時に"NEW TEST"をクリックします.分析機は自動的にカウントダウンします 15分カウントダウン後,分析機はすぐに結果を出します.
結果の解釈
CitestTM 発光免疫分析器で読み取られた結果.
AFP の検査結果は Citest TM フルオレスセンスの免疫分析装置で計算され,表示されます.
追加情報については,CitestTM 発光免疫分析器の使用説明書を参照してください.
Citest TM AFP の線形性範囲は 5-400 ng/mL です.
基準範囲: <20 ng/mL
注文情報
| カタログ番号 | 商品名 | サンプル | 試験範囲 | KITのサイズ |
| FI-AFP-302 | AFP テスト カセット | S/P | 5~400 ng/mL | 10T/25T |
Citestの蛍光性の免疫学的検定の検光子のアルファFetoprotein AFPテスト
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