Citest CMY-R402のミオグロビン量的な急速なテストLF読者半
型式番号:CMY-R402
原産地:-
最低順序量:N/A
受渡し時間:2-4週
包装の細部:10T
プロダクト:CK-MB急速なテスト カセット、半定量的なLFの読者の使用心筋梗塞（MI）の診断
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製品詳細
会社概要
製品詳細
| 主義 | クロマトグラフの免疫学的検定 |
| フォーマット | カセット |
| 標本 | WB/S/P |
| 証明書 | セリウム |
| 時間を読むこと | 10分 |
| パック | 10のT |
| 保管温度 | 2-30°C |
| 保存性 | 2年 |
| 感受性 | >99.9 |
| 特定性 | 97.20% |
| 正確さ | 97.50% |
| 締切り | 35-600 ng/mL |
ミオグロビン半定量的なLFの読者と行われる急速なテスト カセット
全血、血清または血しょうでミオグロビンを質的に検出する心筋梗塞（MI）の診断のための急速なテスト。専門の生体外の診断使用だけのため。
意図されていた使用
ミオグロビン急速なテスト カセット（全血/血清/血しょう）は心筋梗塞（MI）の診断の援助として全血、血清または血しょうの人間のMyogobinの質的な検出のための急速なクロマトグラフの免疫学的検定である。
概要
筋肉細胞が損なわれるときミオグロビン（MYO）は比較的小型による血に普通17.8kDa.Itの分子量が付いている骨格および心筋で見つけられるヘム蛋白質構成し、総筋肉蛋白質の約2%筋肉cells.1、ミオグロビン内の酸素の輸送と責任がある急速に解放されるである。MIと関連付けられるティッシュの死の後でミオグロビンは正常なレベルの上に上がる最初のマーカーの1つである。
9-12時間に最高になり、24-36時間以内のベースラインに戻る後infarct 2-4時間の以内のベースラインの上の多少ミオグロビンの増加のレベル。いくつかのレポートは徴候の手始めの後である特定の期限に報告される100%までという否定的な予言する値の心筋梗塞の不在の確認の診断援助としてミオグロビンの測定を提案する。
ミオグロビンは質的に全血、血清または血しょうのミオグロビンを検出するために急速なテスト カセット（全血/血清/血しょう）が反ミオグロビンの抗体の組合せを利用する簡単なテスト粒子および捕獲の試薬にである塗った。最低の検出のレベルは50ng/mLである。
主義
ミオグロビン急速なテスト カセット（全血/血清/血しょう）は全血のミオグロビンの検出のための質的な、膜によって基づく免疫学的検定、血清または血しょうである。膜はテストのテスト ライン地域の特定の捕獲の抗体とプリコートされる。
、全血テストの間に、血清または血しょう標本は特定の抗体が塗られる粒子と反応する。混合物は毛細管現象によって膜に膜の特定の捕獲の試薬と反応し、人種の壁を発生させるためにクロマトグラフ法で上向きに移住する。特定のテスト ライン地域のこの人種の壁の存在は不在は否定的な結果を示すが、プラスの結果を示す。手続き型制御として役立つためには、人種の壁は標本の適切な容積が加えられ、wicking膜が起こったことを示す管理線地域で常に現われる。
試薬
テストは反ミオグロビンの抗体を活用した膜で塗られるcolloid金の粒子および捕獲の試薬を含んでいる。
注意
- 専門の生体外の診断使用だけのため。有効期限後に使用してはいけない。
- 標本かキットが扱われる区域で食べなかったり、飲んだり、または煙らしてはいけない。
- 袋が傷ついたらテストを使用してはいけない。
- 病原菌を含んでいるようにすべての標本を扱いなさい。Observe微生物学的な危険に対する注意を確立した すべてのプロシージャ中および標本の適切な処分の標準手続きに続くため。
- 標本が試金されるとき実験室のコート、使い捨て可能な手袋および目の保護のような防護衣を身に着けなさい。
- 使用されたテストはローカル規則に従って放棄されるべきである。
- 湿気および温度は不利に結果に影響を与えることができる。
貯蔵および安定性
室温で密封された袋で包まれるか、または冷やされているとして店（2-30°C）。 テストは密封された袋で印刷される有効期限を通して安定している。テストは使用までの密封された袋に残らなければならない。凍らせてはいけない。有効期限後に使用してはいけない。
用法
テスト、標本、緩衝や制御が室温に達するようにしなさい（15-30°C）テストする前に。
1. それを開ける前に室温に袋を持って来なさい。テスト カセットを密封された袋から取除き、1時間以内に使用しなさい。
2. きれいで、水平な表面にカセットを置きなさい。
血清または血しょう標本のため:
点滴器を血清または血しょう（およそ50uL）の2つの低下を標本区域に移すために縦に握り、そして緩衝（およそ40uL）の1つの低下を加え、そしてタイマーを始めなさい。
Venipunctureの全血の標本のため:
点滴器を全血（およそ75 uL）の3つの低下を標本区域に移すために縦に握り、そして緩衝（およそ40 uL）の1つの低下を加え、そしてタイマーを始めなさい。
Fingerstickの全血の標本のため:
毛管管を使用するため:毛管管をfingerstickの全血の標本のおよそ75 uLを満たし、そして緩衝（およそ40
uL）の1つの低下をテスト カセットの標本区域に移し、タイマーを始めるために加えなさい。後で実例を見なさい。
掛かる低下を使用するため:fingerstickの全血の標本（およそ75uL）の3つの掛かる低下がテスト カセットの標本区域にし、そして緩衝（およそ40 uL）の1つの低下を落ち、タイマーを始めるように加えなさい。後で実例を見なさい。
3. 現われる人種の壁のための待ち時間。10分の読まれた結果。20分後に結果を解釈してはいけない。
結果の解釈
（上の実例を参照しなさい）
陽性:*管理線地域（c）およびテスト
ライン地域の1つの人種の壁の存在の人種の壁はプラスの結果を示す。これはミオグロビンの集中が最低の検出のレベルの上にあることを示す。
*NOTE:テスト ライン地域の色の強度はミオグロビン、標本の現在の集中によって変わる。従って、テスト ライン地域の色のどの色合いでも肯定的考慮されるべきである。
陰性:1つの人種の壁は管理線地域で（c）現われる。ラインはテスト ライン地域（T）.Thisでミオグロビンの集中が最低の検出のレベルの下にあることを示す現われない。
無効:管理線は現われない。不十分な標本の容積か不正確な手続き型技術は管理線失敗の本当らしい理由である。プロシージャを見直し、新しいテストが付いているテストを繰り返しなさい。問題が主張したら、テスト キットをすぐに使用することを中断し、あなたのローカル ディストリビューターに連絡しなさい。
順序情報
| 猫。いいえ。 | プロダクト | 標本 | パック |
| CMY-R402 | ミオグロビン急速なテスト カセット | WB/S/P | 10T |
Citest CMY-R402のミオグロビン量的な急速なテストLF読者半
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