[製品説明]
この製品は,中国国家標準GB/T38164-2019の方法に従って設計された食品中の豚 (Sus scrofa)
の成分のための冷凍乾燥リアルタイムPCR検出反応体です.これは,Sus scrofa
ATP8遺伝子のリアルタイムPCR増幅に必要なすべての成分を含むマスターミックスです.
個々のPCRチューブで前もって配給され,サンプルDNAを追加した後,PCRマシンで直接使用できます.
貯蔵と輸送のために冷蔵チェーンを必要としません.リスクとコストを大幅に削減します食品中の豚成分を現場で迅速に検出するのに特に適しています.
スピック | 記述 | QTY |
FS-AI-03 | 豚のイングレディのための冷凍乾燥リアルタイムPCR検出反応剤 | 48T |
FS-AI-03PC | 豚の成分の陽性対照 | 1つのチューブ |
EP-CM-10 | 再封印可能な袋 | 1袋 |
[保存 保存期間]
室温 (4~35°C) で保存する.製造日から12ヶ月間安定する.この製品は,乾燥剤を放った真空PCRストライプで梱包されます.アルミ袋に. 使う前に反応剤を乾燥状態に保管し,光にさらされないようにしてください.
未使用の反応剤は,提供された再密封可能な乾燥剤袋に保管してください.バキュームを割った後1週間以内に使用してください..
注記:湿度によって調縮される場合,試料パレットは収縮します.
試料検査に使用する前に,大きく収縮する試料パレットを備えた試料を廃棄するか,陽性コントロールで試験します.
[装置または反応剤は含まれていません]
1) パイペットとフィルタリング先端
2) リアルタイムPCR用の光学チューブキャップ
3) 核酸のない水
4) 核酸抽出キット
[適した標本]
肉/肉製品,動物器官,牛乳,飼料など
[使用説明]
1DNA抽出
異なる標本のための適切な抽出キットを使用してDNAを抽出する.抽出プロトコルの最終段階では100μlのエルーションバッファー
(TE/ヌクレアースフリーH2O) を用いてDNAを抽出する.浄化器を使用する.d DNA インダミット-20°Cで保存して後使用してください.
2ポジティブコントロールの準備
このキットの陽性対照は冷凍乾燥プラズミドDNAです豚のATP8遺伝子の断片 (無色パレット). 再水化する前に最大12ヶ月間安定します.
陽性対照体は,核酸のないH2Oの250μlで再水化され,10分間氷に置かれます.低速で渦を巻き,うまく混ぜるすぐに使用するか,後で使用するために
- 20°C に保管してください.
3リアルタイムPCRミックスの準備
1) 試料のストライプを含む真空包装を開けて,試料のパレットがチューブの底にあることを確認します.
2) ストリップキャップを開けて捨てます
(リアルタイムPCRには適していません).チューブがリアルタイムマシンに適していない場合は,試験のための適切なPCRチューブに試料を移動します.
3) リアルタイムPCRマスターミックスを氷の上に準備します.
構成要素 | vol. について |
リアルタイムPCR検出豚の成分に対する反応剤 | 1つのチューブ(2ul) |
サンプルDNA/陽性コントロール/テンプレート制御なし* | 23ul |
合計 | 25ul |
* テンプレートコントロールとしてヌクレアースフリーH2Oを使用する.
4) リアルタイムPCRに適したキャップ (ストライプ) を使用してPCRをキャップします.
5) 低速で10〜20秒間渦を巻き,うまく混合し,リアルな電源を入れます検査用PCR機器の時間
4リアルタイムPCRをセット
1) リアルタイムPCR機器の指示に従ってサンプル/陽性対照/テンプレート対照なしの反応を設定する.
2) 反応体積を 25 に設定するμ私は
3) レポートのフラウエンス染料をFAM,消火染料をTAMRA,基準染料をNONEと設定する.
4) 温度プロファイルを次のように設定し,
60度で発光する°C.
5結果の解釈