カラーメトリックアッセイ 血清 尿 パトゥリン エリサ検査キット

パトゥリン ELISA テストキット

製品説明

REAGENTMパトリン ELISAテストキットにより 政府機関が食品メーカーや品質保証機関が パトゥリンを様々なサンプルタイプで検出し,食品安全に関する顧客の懸念を満足させる.

このキットの特徴は以下の通りです

1飼料,蜂蜜,肉,牛乳,組織,血清,尿からパトゥリンを抽出することは,75~95%の高い回復率で10~30分で完了できます.

2迅速なELISA検査 (サンプル数に関係なく2時間未満)

3複製性が高い

手続きの概要

この方法は,コンペティティブの色素測定エリザ検査に基づいています. パトゥリン抗体はプレートプルーンに覆われています. 分析中に,パトゥリン-ホースレディッシュペロキシダース (パトゥリン-HRP) 結合剤と共にサンプルを追加します試料にパトゥリン残留物が存在する場合,それはパトゥリン抗体のために競争し,それによってパトゥリン-HRPが井戸に結合した抗体に結合するのを防ぐ.結果として色濃度HRP基質 (TMB) を加えた後,サンプル内のパトゥリン残留濃度と逆関係があります.

セットの内容,保管期間,保存期間

REAGENTMパトゥリン ELISA テストキットは,96の決定または42個のサンプルを2回ずつ検査する能力があります (標準では12の井戸を想定します).使用していないマイクロウェルを紙袋に戻し,元のパッケージに付いた乾燥剤で再封印します.セットを 2- 8°Cで保管します. セットを適切に保管すると,保存期間は 12ヶ月です.

警告 と 予防 策

1スタンダードにはパトゥリンが含まれています.

2効用期限が切れたら使用しないでください.

3. 異なるキットまたはロットからの試料を混合しないでください. 同様の部品番号が有効期限内に付いている部品を除き. HRP コンジュゲートとプレートはキットとロット特異です.

4実験室の温度を20°25°C (68°77°F) に保ちましょう.過度の冷却,加熱および/または蒸発を引き起こす可能性があるため,空気口の下またはその近くで検査を行わないでください.また,直接日光にさらされて検査を行わないこと過剰な熱と蒸発を引き起こす可能性があります.冷たいベンチトップは,保育中に,紙タオルや他の隔熱材料のいくつかの層を試料板の下に置くことで避けるべきです..

5蒸留された水または離子化された水のみを使用することを確認してください. 水の質は非常に重要です.

6試料や試料を空のマイクロタイタープレートにパイペットするときは,パイペットの先端を井戸の下角に配置し,プラスチックと接触します.

7試験板のインキュバーションは,可能な限り正確にタイミングを設定する必要があります.試験板に基準を追加する際には一貫性があります.まず基準を追加し,次にサンプルを追加します.

8標準曲線に低濃度から高濃度までの順序でのみ基準をプレートに追加します.これは標準曲線を損なうリスクを最小限にします.

9安定性を保つために,必ず乾燥剤を注入して封印された袋に冷蔵してください.プレートにコンデンサが形成されないようにして,パッケージ中に室温 (20°C/ 68°F/ 77°F) に均衡させてください..

感度 (検出限界)

特殊性 (交叉反応性)

必要な材料はキットに付いていない

1マイクロタイタープレートリーダー (450nm)

2インキュベーター

3組織ミキサー (例えばオムニ組織マスターホモゲナイザー)

4渦巻きミキサー (例えばVWRのGneie渦巻きミキサー)

5. 10,20,100,1000 μLのパイペット

6多チャネルパイペット:50〜300 μL (オプション)

警告 と 予防 策

1スタンダードにはパトゥリンが含まれています.

2効用期限が切れたら使用しないでください.

3. 異なるキットまたはロットからの試料を混合しないでください. 同様の部品番号が有効期限内に付いている部品を除き. HRP コンジュゲートとプレートはキットとロット特異です.

4実験室の温度を20°25°C (68°77°F) に保ちましょう.過度の冷却,加熱および/または蒸発を引き起こす可能性があるため,空気口の下またはその近くで検査を行わないでください.また,直接日光にさらされて検査を行わないこと過剰な熱と蒸発を引き起こす可能性があります.冷たいベンチトップは,保育中に,紙タオルや他の隔熱材料のいくつかの層を試料板の下に置くことで避けるべきです..

5蒸留された水または離子化された水のみを使用することを確認してください. 水の質は非常に重要です.

6試料や試料を空のマイクロタイタープレートにパイペットするときは,パイペットの先端を井戸の下角に配置し,プラスチックと接触します.

7試験板のインキュバーションは,可能な限り正確にタイミングを設定する必要があります.試験板に基準を追加する際には一貫性があります.まず基準を追加し,次にサンプルを追加します.

8標準曲線に低濃度から高濃度までの順序でのみ基準をプレートに追加します.これは標準曲線を損なうリスクを最小限にします.

9安定性を保つために,必ず乾燥剤を注入して封印された袋に冷蔵してください.プレートにコンデンサが形成されないようにして,パッケージ中に室温 (20°C/ 68°F/ 77°F) に均衡させてください..

F についてeed について

• 適量のサンプルに,70%メタノールの5倍の量 (例えば,サンプル1g+70%メタノールの5ml) を加え,適切なミキサーでサンプルを均一化します.

• 均質化したサンプルを1. 5mlを取り出し,室温 (20°C/68°F/77°F) で4000xgで5分間遠心分離します.

• 表面液の0. 5mlをチューブに移動し,1Xサンプル抽出バッファの0. 5mlを加え,よく混ぜます.

• 試料の100μLを各井戸に用いる.

注記:希釈因数 10

Honey

• 0.1 g の蜂蜜サンプルを取り出し,3.5% のメタノール/サンプル抽出バッファを1.9 mL 加えて,よく混ぜます.

• 試験に100μLを1プールを用いる.

注記:希釈因数: 20

肉/肝臓/腎臓/魚/シュリムp

• 試料から脂肪を取り除き,適切なミキサーで試料を均質化します.

• 均質化されたサンプルを1.0gを重量化し,70%メタノールを4ml加えます.

• 最大速さで10分 渦巻く

• 室温で4000 x gで5分間遠心分離 (20°C/68°F)

• 表面液の0. 5mlをチューブに移動し,1Xサンプル抽出バッファの0. 5mlを加え,よく混ぜます.

• 検査に100μLを使用する.

注記:希釈因数 10

M についてについてk

• 脂肪のないミルクでは,ミルクサンプルから200μLを取り出し,35%のメタノール/サンプル抽出バッファを800μL加えて,よく混ぜます.測定のために,水井1口に 100μLの稀释されたサンプルを採取します.

• 脂質のある普通のミルクでは,ミルクサンプルを1mlを4000xgで5分間遠心分離し,上部脂肪層を捨てます.ミルクサンプルから200μLを取り出します.35%のメタノール/サンプル抽出バッファを800 μL加える精密に混合し,試料のために,精製されたサンプルを100 μLを1プーンに採取する.

Note:希釈因数 5

血清

• 血清の0. 5mlを4000xgで5分間遠心分離する.

• 表面液の0.2mlを取り出し,35%メタノール/サンプル抽出バッファの0.8mlを加える.

• 試験に100μL/井戸を使用する.

注記:希釈因数 5