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PE02 HDPEフィルター媒体の白の水処理のための生物キャリア媒体
製品の説明
Biofilmリアクターは固定ベッドおよび流れのベッドに分けられる。固定ベッドでは、biofilmのキャリアは修理される。従来の汚水処理システムでは、主要な技術は固定ベッドのbiofilmの技術である。但し、パッキングの下に微生物と下水間のより少なく有効な接触、フィルター材料の容易な妨害、固定パッキングおよび通気装置の周期的な背部洗浄および困難な取り替えのような従来の固定ベッドのbiofilmプロセスにある問題が、ある。従って、ノルウェーのKMTの会社は1988年に移動床のbiofilmリアクターを発達させた、効果的に従来の固定ベッドのbiofilm方法の欠点を克服する。近年、汚水処理の重要な技術になったずっとMBBRの性能そして安定性は絶えず改善されている。
それはだけでなく、活動化させた沈積物プロセスおよびbiofilmプロセスの利点を統合するが、また両方の不利な点を克服する。それに高い工程能力、低負荷の消費、妨害、密集した構造、沈積物の還流、簡単な維持および管理の利点がない。
フィルムの掛かる方法-泥の排出方法
膜の掛かる方法は自由な膜の掛け、接種および急速な泥の排出が含まれている。
急速な沈積物の排出方法は一般に活動化させた沈積物接種を採用する。通気なしに再接種された沈積物が付いている扱われた接触しばらくである下水が沈積物水混合物、および次に排出された後水の連続的で小さい流れは安定した操作まで同時に入り、通気する。
フィルムの掛かることのパッキングの特徴の影響
biofilmの付着の要因は表面の粗さ、比表面積区域、hydrophilicity、構造と密接に等関連している。表面の粗さは大きい、微生物はパッキングの表面で付し易く、育ち易くフィルムの掛かる速度は速い;より大きいパッキングの比表面積区域、より容易に微生物が付せば、およびより速く育てばbiofilmが;微生物自体は親水性の粒子に属する、従って親水性のパッキングはbiofilmの形成を促進して容易である;パッキングの構造自体は好気性の環境の油圧せん断力に適応性を定める。MBBRのパッキングの構造は掛かる膜の初期で、biofilmよりよく油圧腐食に抵抗できる形作った。
技術変数
タイプ | 穴数 | 密度 | パッキング数 | 時間のMenbrane形成 | BOD5酸化効率 | Applocableの温度 |
PE02/K1 | 4 | 0.96-0.98 | >830000 | 3-15days | 2000-10000 | 5-60℃ |
サイズ | Effictiveの表面 | 気孔率 | 線量率 | 硝化作用の効率 | タラの酸化効率 | 寿命 |
11*7mm | >900 | >85 | 15%-68% | 400-1200 | 2000-15000 | >15years |
低価格の注入口の不利な点
言うまでもなく、注入口はMBBRプロセスの中心である。従って、注入口の性能は直接膜の掛かる難しさ、リアクターの生物量の量およびリアクターの処置の効果に影響を与える。
低価格の注入口のために、工場はリサイクルされた材料を使用するかもしれないまたは壁厚さは非常に薄い、または炭酸カルシウムのような注入口を加えなさい。操作の間に、時が経つにつれて、アジテータは反作用タンクで、注入口壊れるかもしれないかき混ぜる。但し、注入口は反作用タンクできれいになりにくいのがでしたり一種の汚染になる一種の非degradable材料。