医療機器IgM/IgGテスト キットは、急速な診断試験キット セリウムのFDA ANVISAの証明を渡しました

型式番号:JK-LR
原産地:中国
最低順序量:10000pcs
支払の言葉:T/T
供給の能力:毎日2000000pcs/per
受渡し時間:1幾日
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確認済みサプライヤー
Shenzhen Chongqing China
住所: 2-4Fの建物、Ganghuaxingの工業団地、第2重慶道、Fuyongの町、Bao'an地区、シンセン、広東省、中国
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製品詳細 会社概要
製品詳細

新しいCoronavirus COVID-19の抗体IgM/IgGのためのLIONRUNの診断キットは2019新しいCoronavirus (2019-nCoV)の人間の全血、血清または血しょうの別名重症急性呼吸器症候群Coronavirus 2 (SARSCoV 2)に対してIgMおよびIgGの抗体の質的な、差動検出のための生体外の診断試験です。

このテストは血液サンプルのCOVID-19抗体の存在を(IgM/IgG)検出します。個人の抗体のウイルス感染と開発間に数日の遅れがあるかもしれないと同時にCOVID-19伝染を除外するのに唯一の基礎としてこのテストからのどの否定的な結果でも使用されるべきではないです。否定的な結果は臨床提示とともに注意深く考慮されなければなりません。このテストからのどのプラスの結果でも補足の実験室試験(例えばRTPCR)と確認されるべきです。

 

IgM

激しい伝染の日1-7に現われて下さい。血のIgMの検出は最近の伝染を示します。それは新しいCoVによって疑われる人口のために早いスクリーニングとして使用することができます。

 

IgG

伝染Bの半ばから終わりにかけての段階でlymphhocytesはリンパ節を書き入れ、プラズマ細胞に変形し、そして多量のIgGを作り出します。IgGの検出は伝染の進歩の監視に有用な進行中か過去の伝染を示します。

 

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医療機器IgM/IgGテスト キットは、急速な診断試験キット セリウムのFDA ANVISAの証明を渡しました

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