自宅で急速なテスト キット25テストは抗体の喉の綿棒および痰を結合しました

• 自宅で急速なテスト キット25テストは抗体の喉の綿棒および痰を結合しました
•  
• 2-5分の急速な結果
• 小さいサンプルの大きさ
• 100パックで販売される
• 検出の窓IgM:徴候の3-5日、Asymptomatic 7日
• 製造の日付からの24か月の保存性
• 法廷/専門の使用だけ
• テストは認可されたphlebotomist、か医学の専門家によって行なわれるべきです
• 船積み前の使用場合の証明は必須です

プロダクト事実:

• 検出の窓IgM:徴候の3-5日、Asymptomatic 7日
• サンプル:テストは全血、血しょうおよび血清のサンプルを使用できます。
• 貯蔵:キットは室温で貯えられるか、または冷やすことができます（2-30°C）。
• 保存性:製造の日付からの24か月
• より多くの情報は、プロダクト挿入物のような、臨床試験生じ、セリウム ドキュメンテーションは依頼により利用できます

使用する方法

1. テスト カセットを密封されたホイルの袋から取除き、できるだけ早く使用して下さい。最もよい結果は試金が1時間以内に行われれば得られます。
2. きれいで、水平な表面にテスト装置を置いて下さい。
3. （全血の標本のために）:5つのμLの小型プラスチック点滴器を縦に握り、テスト装置の標本の井戸に全血（約10 μL）の1つの低下を移し、そしてすぐに緩衝井戸（b）にサンプル緩衝の2つの低下を（約80 μL）加えて下さい。気泡を避けて下さい。
4. 現われるために人種の壁を待って下さい。結果は10分読まれるべきです。プラスの結果はとすぐ2分目に見えるかもしれません。15分後に結果を解釈しないで下さい。

IgM/IgGの急流テスト

それは徴候またはasymptomaticであるウイルスのキャリアの急速なスクリーニングに使用することができます。最近の調査は患者の高いパーセントがウイルスの臨床徴候を示さないことを提案します、従ってスクリーニングの患者は極めて重要です。テストは病院、医院およびテスト ラボに理想的に適します。テストはまたビジネス、学校、空港、海港およびそれにこの全体的な脅威に対する戦いの強制的な力になる潜在性を与える駅、等で効果的に配置することができます。

*このプロダクトは研究の使用だけのために利用でき、一部の国の診断手順の使用のためではないです。

特徴及び利点

急速なIgM-IgGによって結合される抗体テストが質的に人間の血清、血しょうまたは全血の新しいcoronavirusのIgGおよびIgMの抗体を生体外で検出するのに使用されています。

精密

• 全血、血清、及び血しょうを使用
• IgMおよびIgGの両方抗体のためのテスト
• PCRを使用して認可される

速い

• テストごとの10分
• 直観的な視覚解釈
• 必要とされる特別な装置無し

それがいかに働くか

ステップ

1. 血/血清/血しょうサンプルを集めて下さい。
2. よく見本抽出するために血/血清/血しょうサンプルを加えて下さい。
3. サンプルに緩衝の2-3の低下をよく置いて下さい。
4. 10分後に結果を読んで下さい。

結果

FAQs

1つは、何IgM-IgGの急流テストですか。

急速なIgM-IgGによって結合される抗体テストは人間の血清、血しょうまたは全血の新しいcoronavirusのIgGおよびIgMの抗体を生体外で検出するのに使用される側面流れの免疫学的検定質的にです。

2つは、いかに急速なテスト作業か。/ 

テスト ストリップはコロイド金分類された組換えの新しいcoronavirusの抗原および品質管理の抗体をコロイド金のマーカー、2つの検出ライン（GおよびMライン）および硝酸セルロースの膜で固定される1つの品質管理ライン（c）含んでいます。MはcoronavirusのIgMの新しい抗体を検出するためのIgMのmonoclonal反人間の抗体と固定されます。Gは新しいcoronavirusを検出するためのantihumanのIgGのmonoclonal抗体と固定されます

3、急速なテストはいかにすぐに結果をもたらすことができますか。

結果はサンプルおよび緩衝がカセット サンプル井戸で結合された15分後有効です。

4つは、いかに正確急速なテストですか。/ 

IgG-IgMの検出の感受性そして特定性をテストすることは抗体テストを結合しました、血液サンプルは多数の病院および中国CDCの実験室からの患者から集められました。テストは各場所で別に行われました。合計525の場合はテストされました:397は（陽性）臨床的に（を含むPCRテスト） SARS CoV 2感染させた患者および128人の非SARS CoV 2感染させた患者を（128陰性）確認しました。ウイルスの不活性化のない静脈の血の試験結果は表1.で要約されました。SARS CoV 2感染させた患者からの397血液サンプルの、352は88.66%の感受性に終って陽性を、テストしました。128人の非SARS CoV 2伝染の患者からの血液サンプルの12は90.63%の特定性を発生させる陽性をテストしました。

5、結果は何を私に告げますか。

3つの検出ラインの合計はサンプルがカセットを貫流されたら現われていて制御（c）ラインが可能、です。

（1）否定的な結果:品質管理ラインだけ（c）現われ、検出ラインGがおよびM目に見えなければ、新しいcoronavirusの抗体は検出されないし、結果は否定的です。

（2）プラスの結果、Mのみ:品質管理ライン（c）がおよび検出ラインM現われれば、coronavirusのIgMの新しい抗体は検出され、結果はIgMの抗体のために肯定的です。

（3）プラスの結果、Gのみ:品質管理ライン（c）がおよび検出ラインG現われれば、coronavirusのIgGの新しい抗体は検出され、結果はIgGの抗体のために肯定的です。

（4）プラスの結果、GおよびM:品質管理ライン（c）がおよび検出両方ラインGおよびM現われれば、新しいcoronavirus IgGおよびIgMの抗体は検出され、結果はIgGおよびIgMの抗体両方のために肯定的です。

6つは、何代わりですか。

IgM/IgG急速なテストが新しいcoronavirusによって影響されることの疑われる患者を選別するのに使用することができます。但し、テストの結果は診断のための唯一の基礎べきではないです。結果は臨床観察を伴って使用されるべきで、核酸PCRのような他の試験方法はテストします。

広州A及びCのヘルスケアの保護プロダクトCo.、株式会社は1999年に確立された。それは医療機器および医療機器の販売を専門にしている会社である。それは第15 Zhuangyuan道、広州の経済開発地帯にある。統合された薬剤の民間企業。その主要な表示器に広州の医学の販売工業で常にランク付けされた第1があり、中国の医学の販売工業の上の中で着実にランク付けする。
長年にわたって、企業は医学の販売の近代化を促進し、実現するために懸命に働き、積極的に従業員の独立した革新の能力を培い、そして高めた。元のビジネス場所の万能の革新そして改善、設備および装置および現代コンピュータ管理。会社は5つの機能部門がある。全都市をカバーする3つの薬剤の配分の場所があり今冠状肺炎の新型を取扱うために全世界に直面して、多量の医薬品を提供する。
長期パートナーシップを確立し、市場の評判に勝つ希望。