製品詳細
綿棒の製造業者の工場販売の急速なテストのための医学の生殖不能の綿棒の見本抽出の綿棒
群がる綿棒はサイズそして形が変えることができる固体によって形成されるプラスチック
アプリケーターの棒から成っている。アプリケーターの上は縦に配例される短いナイロン繊維が塗られる。この縦の整理は呼ばれるプロセスによって繊維が静電気分野に残っている間綿棒の先端で吹きかかる群がること発生する。この方法は開いた構造が付いている高い吸収の薄層を作り出す。
技術的な特徴 |
徴候 | 群がらせた綿棒(Nasopharyngealおよび喉) |
材料 | ナイロン群がらせた先端、ABSハンドルが付いている口頭タイプ、PPのハンドルが付いている鼻のタイプ |
指定 | - Nasopharyngealタイプ2の)喉のタイプ
|
ハンドルの長さ | 151cm+-1cm |
中断点 | Nasopharyngeal綿棒:8cm/喉の綿棒:3cm |
綿の指定 | Nasopharyngeal綿棒によって群がらせる部分:2.5cm length/3mmの直径 |
| 喉の綿棒は部分を群がらせた:2.2cm length/6mmの直径 |
標準への承諾 | 指導的な93/42/EEC。クラスは医療機器である。 ISO EN 13485に迎合的: 2016 |
パッキング |
輸出パッキング | 1pcs/blister、100pcs/bagsの10の0袋/カートン、カートン:60x40x48cm |
貯蔵 | 温度:0÷+40ºC相対湿度:20%÷80% |
満期 | 製造日付からのEOの殺菌そして5年はパッケージで示した |
他のOpitional |
モデル | 技術的な特徴 | パッケージ |
NLD602-1 | 管が付いている群がらせた綿棒 | 100 PC/袋は、20の袋/、carrtonカートンに入れる:44X37X34cm |
記述 |
使用の後で破壊される使い捨て可能な使用 |
鼻の喉の綿棒は通常適用範囲が広い、プラスチック
シャフトが付いている生殖不能のdacronまたはレーヨン綿棒を加える。nasopharyngeal綿棒からの材料は液体媒体に分散する。ある実験室は他の人々は媒体と共に綿棒を運ぶことを提案するが、綿棒の取り外しそして処分を推薦する。
患者の頭部を傾けるために群がらせた綿棒が付いているthroadの鼻からサンプルを-
70度集めなさい。-鼻孔に綿棒を挿入しなさい。(綿棒は鼻孔から耳の外の開始に遠のけるために等しい深さに達するべきである。)分泌を吸収するために綿棒をseveralsecondsのために設置されている残しなさい。-それを回している間ゆっくり綿棒を取除きなさい。(同じ綿棒が付いている両方の鼻孔を拭きなさい。)生殖不能の鼻の綿棒の輸送に集められた鼻のpharyngeal綿棒および保存のためのprovative流動ガラスびんの先端を置きなさい
1つまでの口のための2-8℃でサンプルを貯えなさい。長い時間の貯蔵のために-20℃で貯えなさい。
会社概要
私達はの杭州Cipingの医療機器Co.、株式会社外国人との杭州都市、浙江省、China.Cooperatedおよび華僑に銭塘江によってG20Mainの開催地近くにいます、医学Cipingは強いR
&
Dの能力のハイテクな現代医学企業であり、生産能力、私達は製造業および供給の良質の真空の血のコレクションの管を専門にする陶磁器の専門の製造業者です。私達の会社は2,200squareメートルより多くが達成するの12,000平方メートル以上生産区域、10,000レベルのほこりのない研修会のGMPの標準あります。更新済自動生産ラインおよび試験装置によって、私達は、会社のチーム医学R
&
Dおよびテスト工業の長期臨床練習によって専門家グループである医学プロダクトの開発の20years経験がより多くが自動production.ourの会社の全プロセスにあることを実現しました。私達の会社の目標は強いテクニカル
サポートの下でsysten真空(VBCS)プロダクトを一流の真空の血のコレクションを開発することです。強い財政容量およびR & D
ability.itの強さによって質を保証している間絶えず先端技術を、役立つために注意しますもたらしますプロダクトの、および「顧客に」取り除かれ、満たされる感じをすることの最終目的の企業の穴馬になる。
私達の会社はISO9001およびISO13485を真空の血のコレクション
システム(VBCS)工業の国際的な品質システムcertification.EUのセリウムの証明そして国内GMPの証明渡しました。会社の主要なビジネスの部門、真空の血のコレクション
システム(VBCS)シリーズ
プロダクトはすぐに医療スタッフが医療スタッフ、効果的にinhitのための静脈血の標本を得るのを助けることができ、人員、サンプル、装置および環境の安全の全プロセス保護を隔離の後の血の標本の変化実現する指定で完全です。